不会吧，应当还有的，你的哪家的仪器

大家彼此彼此了，主要是我懒得翻译。

应该是你们的加标量有问题

这种现象很普遍，值得注意！

从你测试这么高线纯度的金属,待测杂质含量最高水样不高于1PPM,你可以采用单标来进行测试,还有一个就是你要考虑PB太高会造成基体干扰及光谱干扰,

用氦气会如何啊？

哪位知道啊，现在我的剩余时间只能以小时来计算了。。。。。快啊，哪位知道的。。。。

我们是用超声清洗，

一般没必要烘的，自己晾干就好，急用的话把外面擦干就好，里面用超纯水洗干净就好。

按你说分析结果一样吧

锡矿等在酸中几乎是不大溶的，很难通过酸溶提取出来。

火焰很漂亮的．我的也能看到．

类似的问题是：是否只是有阻燃要求的材料才会要求测PBB、PBDE呢？

找政府

有一种红色粉体，有少量有机物质，要检测Cd 、Zn、S的含量，我加入80％的HCl，在不沸腾的状态下加热回流，在加热过程中适量补充HCL，我整整消解了一个上午仍有不溶物漂在液面。请问这样能否将被检测成分完全消解出来。请指教。

我用的是垂直炬管,测金锑硅中硅(0.2%)用251.6nm的线,数据不稳定啊!!

苹果有机磷基质基本一天直线

终于见到有他激式的了。板流增加，很恐怖的。耦合效率在下降，看看如射和反射功率表。是整个系统的匹配有点问题（包括气路和炬管，试样等，排除法）

所以icp要求环境恒温。光栅传动机构的机械磨损也是主要原因。谱线位置位移光栅一个步距，我觉得就是发生了位移。

分组计算的方法更准确

我们有，不知道会不会适用于你的仪器

用基质配个亚胺硫磷试试看

个人认为不能

我们也有气体发生器，但从来不用，工程师说用高纯氦气用不着那东东，而且如果催化酶失效反而坏事

这个要看具体项目。有些难检测的项目，要动用LC/MSMS等高端一点的仪器，收费就高一些。

我给你查了，主要包括Si,Fe,Mn,Cu,Mg,Zn,Cr,Ga,Ti,V,B,

我的样品大都是铅合金，比如铅锑，铅钙，铅锡硒，电解铅这样的合金

所以你的光谱仪必须是抽真空的或者说是充氮或氩的

死不了的

有谁做过钛白粉的样品处理吗?我在用ICP做样品处理的时候先是用HF酸和浓硫酸,但效果不太好,后改用浓硫酸加硫铵也会遇到一些问题(有不完全溶解的情况),不知各位有何高见