是不是有漏气的地方？

基体分离后测定否则光谱干扰严重。

一般列出的都是仪器的最低检出限,也就是说以纯水作为空白测定10-20次,算出标准偏差,再乘3就得出仪器的最低检出限(DL),实际工作中的样品空白不可能是纯的溶液,所以在实际的方法检出限要大的多.尤其是土壤样品,基体的干扰十分严重,Cd用ICP-AES测定应该是不可能的.

说说有银的、铁的、铂金的、瓷的、高铝的、镍的、石英的、石墨的、聚四氟乙烯的等等。各有各的用处。

回的人好少

有吗我测土壤中的砷好像还不错啊,没有你说的残留问题啊.

如果用NH2柱净化，用什么溶剂洗脱。

有一次第二天上班闻到一股很臭类似硫化氢的味道，找了找，好象是从氩气瓶出来的，不过不敢肯定，因为原理上说不通。

我用的是玻璃同心的，呵呵

氟虫腈用气相、气质、液相、液质都能检测吗？

如果两者兼顾就好了。

NY761是80度氮吹的，有机磷有什么问题，回收率还可以的。

标准曲线怎么会有问题，我是做的0-0.8ppm之间的，可以的，三个九，测量的话可能铅含量太高了。肯定要分离一下基体。

是放在玻璃杯里

我做过很多水样,现在又搞水质分析,基本上都全了,不知你想知道哪方面的测定,怎么交流呀,我做过井水的,河水的,还有矿泉水的,我发现纯净水中乐百氏,娃哈哈,都一般,但WASTON(屈臣氏)的水质特好,另外要做高纯水的分析,一定要ICPOES仪器是专用的,实验室也是专用的不然嘿嘿,你的结果会哈哈一塌糊涂

用王水＋超声波清洗。如果还洗不掉，则继续使用吧。这个东西很难能洗干净的。

说了也是白说

不用了，我已经找到了。

样品不均匀吧

现在是正常了

为何多残留的气质联用方法23200.8会用一种普通气相的DB-1701柱而没采用MS柱？以及，方法上程序升温的最高温度比DB-1701柱的最高使用温度还要高呢？

我用的是LEEMAN的机子，手册上推荐几种清洗方法：1）水样品：用20-40%的硝酸溶液浸泡一夜，用去离子水进行完全冲洗，风干或置于80度的的干燥箱中进行干燥。2）有机样品-皂水法：置于温的皂水中浸泡一夜，用去离子水进行完全冲洗，风干或置于80度的的干燥箱中进行干燥。3）有机样品-稀释法：用稀释剂（如煤油）浸泡一夜，用有机溶剂如丙酮或丙烯基乙炔清洗。4）有机样品-烘箱法：将炬管放入温度为600-900度的烘箱（马弗炉）干燥20-30分钟，关掉烘箱，充分冷却后拿出。

还是没有，就是RSD稍微大点，不过还是可以测定的 我发现用ICP测定低熔点元素时，这种情况比较多

当然没问题了你把样品先碳化再灼烧用硝酸浸取就得了嘛

是啊。还好我迷失了不长时间。

通风橱里排风安在房顶，电机足够大，肯定可以的。

现在手写字有时都突然一个字要想半天，有时还要去开电脑看怎么写。是有点退化了。

什么时间咱们也能整个这个用用也可以啊

你用的方法应该是EPA3051,样品处理完成后,可以适当的赶一赶酸,还可试一试以下的方法: PLASMA: 1.15KW? AUX:? 0.7L/MIN? NEU:? 0.6L/MIN? PUMP: 1L/MIN冲冼时间采用快转,15秒,稳定时间为15秒,应该没有管道残留的问题的

浸泡在王水中，浸泡一昼夜或加热一段时间，然后用水冲洗干净，最后用去离子水冲洗。