土壤样品中的元素,EPA网站上很多,根据自己的情况选用.

中国的情况怎么样呢？

用空气作参比呢？

标准我有，但是记不清是什么仪器了

感觉不好，有的检不出来

可能是你的标准不稳定?标液最好是每天配制

发给我我来作

应该是笔误

最好上质谱确认一下

第一种方法没有见过。可否具体阐述？

原来是这样啊，

可是按照发射光谱，好象灵敏度的实际应用没有检出限应用的广，

积分区间小，检出限低，但稳定性差点

我看VARIAN的是配混标溶液较的

要先过柱子

说的对极了。

陕西科学技术出版社出版的。作者是储亮侪。

你那是控制仪器。

0.001%的锑测定应该是没问题的啊,你说说你取样的

我的是土壤和岩石

我们业遇到这个困惑，请问有没有这方面的国标可以依据吗？

下午做了一下，做PB-CA中的微量锑时，旁边有一个很强的峰Ce干扰，扫描出来的SB的峰只有一点点几乎看不到，你们做微量锑是怎么做的啊

肯定做不了，ICP-OES检出限一般在几个PPB和0.1各PPB，

还不如用汞灯找呢

我以前搞过滴定的。

你的仪器是顺序扫描型的吧？当光学室的温度不能到达你的设定时，易发生波长飘移，此外真空度不满足时，也会有此问题。

紫外分光光度计lambda 950? 氘灯

9995以下的用原子吸收补正测定银含量的

要测这么多元素,而且要求这么高,看来非ICP-MS莫数了.

噢原来是这样