也许我的排风好一点吧

哥们你就用硫酸分离基体作一下吧

不知效果如何？

不知那里有这本书？

不能随意的选，自已来个条件最佳化。

ECD也有响应的...

准备了个大功率的换气扇，功率大了就噪音大

我看了一下，算了一下限量,Cd 0.3mg/kg,Hg 0.2mg/kg,取1g样处理定容到50ml(一般取样是0.5g, 我已经翻倍了），镉的最高浓度才到0.006ppm,汞0.004ppm,仪器的检测限，定量限能达到吗？

你们的检验机构不知道有没有出现没有资质的检验项目要出现分包的情况？如果有出现没有检验资质的项目分包给别的检验机构的话，你们在检验报告中具体是如何表达的？

俺的第一反应，比色皿不能烘。至于为什么？这个真的一下功夫还回答不出来。

这个应该是设计的问题吧，

这个在哪看？

最好还是净化一下

这个要多做些，自然就会上手的

完整的农残检测分析包括前处理和仪器分析，前处理又可以分为原理和实际操作，仪器分析也包括原理和仪器操作，所以培训到什么程度这个就要看您对被培训人员的要求了。

那你的标液是拿什么定容的，是现配现做吗？副高压指的什么，是不是我的机器上没这个说法啊？

如果你是作痕量的，如果有污染的话那将直接影响你的结果的

我就是借鉴的原子吸收的处理办法，效果不好，微波消解设备还没买呢

应该要检定。

就是啊，这就是政府行为

我还算一个有经验的人吧

能说说大致的含量吗？

可以找作白钢活的作一个，我现在用的就是

可是我们有时候测得的值为负数（减去试剂空白以后），还有我们的样品是完全溶解的

如果是第三方，任务量更重。晚上再安排人值班，基本没人手。

我们的和你一样!

你是怎么洗的呀，建议时间长点。此方法一般的东西都可以洗掉，至少我还没遇到洗不下来的。呵呵！如果实在不行，建议你换一根吧。

一直买的都是100ug/ml的，有坛墨的,有天津的

不错的文章

你的是那种型号，相关系数当然越接近1越好。“空白偏置”？是不是说0标准的测定值（强度），如果是就应该越小越好