JY如今被日本掘井收购啦，售后不知怎样？虽然我们也用的JY老仪器，武汉做售后服务时没得说，顶呱呱！

这个是说对身体好，不知道什么原理，养生专家说的

现在电动机，永磁电动机方面，会用到铁氧体、胶磁（小电机）、钕铁硼、杉钴、铝镍钴磁铁，后三种属于稀土永磁

没有做过。

这种烂东东也来献演?

就是这样的，需要买一个配套的长程比色皿架

应该是狭缝转换器出现故障了

用盐酸：硝酸：水=1：1：2溶解如果含钨或铌可不管他，定容后直接在ICP上测定。如果是耐热钢，碳化铬有一部分溶不了，要测铬只能用硫磷混酸冒烟了。

稀释溶液重新做，最后把稀释倍数乘回来就行了。 我们这的规矩是A值要落在0.2—0.8之间比较好。

太大了，5页呢，下面是一部分：石英玻璃使用注意事项1、? 石英玻璃为易碎品，在搬运、安放过程中应注意轻拿轻放。2、? 石英玻璃具有极低的热膨胀性。当与具有不同的热膨胀系数材料接触、被固定或夹住时温度的快速变化会使石英玻璃破裂。3、? 石英玻璃受到污染后，高温下容易析晶。对于需高温使用的非免清洗的石英玻璃制品，在使用之前，应进行清洗。清洗应采用这样的方式：将石英玻璃产品放入加去脂剂的去离子水或蒸馏水中擦洗。擦洗干净后迅速用去离子水冲洗干净产品。接着将产品用5%（体积比）的氢氟酸浸泡5分钟或5%的氟化铵浸泡10分钟。然后用去离子水冲洗干净，并将产品迅速干燥。4、? 不提倡石英玻璃在高温下间歇使用。这主要是由于石英玻璃的膨胀系数和比重同析晶产物β—方石英相近。所以在高温下连续使用时，尽管析晶区不断扩大，但体积变化不明显仍可满足继续使用。当析晶产物冷却到800℃时，则出现细小的龟裂网络。继续冷却到200～275℃时，则出现方石英从高温型到低温型（即β—方石英到α—方石英）的结构变化，并伴随着发生体积聚变。如果析晶层很深，则石英玻璃也会随之破裂。5、? 氢氟酸和200℃热磷酸会明显的腐蚀石英玻璃。

范围太广了吧，能具体点吗？

我们处理费用为50-150元,依难易程度而定；测试费：5个元素以内100元，以后每增加一个元素加20元。

哈哈，不错的建议，大家一起加油

178nm.仪器为varian VISTA-MPX垂直型ICP-OES。

可是消样时具体怎么操作，才能使里面的S不损失呢？有什么需要特别注意的吗？

我喜欢用外标法来做标准曲线.不知大家认为如何?

雾化效率低是不是最后测定的样品结果偏低？能不能给些建议，怎么才能用ICP测钨，因为样品已经超检测流程了，我都失眠好几天了。

稀释1000倍

我用了碱性氢化物工作曲线做得很好铁的干扰可以排除（我测了钢铁样和锌铁合金样）但是有些其它元素的干扰导致没有吸光度值甚至低于空白。由于是合金样，若是接大量未知样，可能影响原因会很多个人意见：用氢化物可能也困难可能说的有不对的地方望有行家能不吝赐教

看看微波化学版吧

再给说说!

请问你们测定硫化氢是用的什么方法呢？

还真没想过这么高深的问题呢。只知道两者配合起来的光路很好

另外国外的怎么买到

我也遇到过这个样的问题 连续点了几次 都能着 可不到一会就灭了 重新安装了进样系统后 就好了 也不知道是不是漏气的问题

植物样品中是含有大量的K,但Rh就不一定了。

如果没有你的背景是怎么扣除的．两侧扣除的就是背景啊

用微波塑料基本上都能消解完的，金属干扰是很大至于报告嘛，机密问题就不多说了

都没有说是测什么样品，怎么就是讨论要不要消解啊？如果是金属样品，可以用直读光谱测试，直接测（只需要样品有一个平面，需要打磨），准确度高。或者用XRF测试，精度较差。如果是非金属，你只能用XRF了。关键是看你的检测要求，对精度的要求是什么？如果要求较高，那还是只有消解一途。

由于铁元素是谱线富集的元素，icp对于测试铁中的铅基本是比较困难的不知道你的icp有没有谱线拟合的技术，如果有的话可以进行拟合，不然也可以尝试用纯铁作为基体尝试进行IEC校正至于测试铜里面的铅建议多多关注Pb220,182但是由于基体干扰的存在如果含量较大（50－500ppm左右）还是建议用AAS测试，如果是高纯度的铜一般很少含铅，建议用ICP测试，推荐Pb182