用ICP分析高盐溶液的样品最好用波长扫描型的，这样可较准备进行干扰扣除，ICP分析高盐溶液，需要选择合适的雾化器和炬管，每次分析结束需要进行长时间的冲洗，以免影响下次其它微量元素的测定。如果分析高盐溶液中微量元素，可要当心：样品中的主体元素即使灵敏度很差的发射线都可能干扰被测元素，而且很难扣除。这点可以用AAS和ICP同时分析来判定，两者结果会有较大的差异。

我们的甲酸水并没有每天都更换，基线噪声还可以的，不过甲酸我们用的是色谱纯的

有专门的培训

好像有个标准，没记住，是整个试验结果的准确性。

要测到S必须系统 nitrogen high purge。

顶空瓶里加一个高浓度CS2看看出峰位置。溶剂不要加太多。采用加微升级ppm浓度CS2到毫升级水中的方法，可以使溶剂对ECD信号基线的抬高作用明显降低。换用细内径衬管，以减少死体积，减少峰展宽。去掉衬管中玻璃毛以减少吸附。

好啊 ,赚分下东西

现在有相应的验收标准了,可以找来看一下

不知道热电的雾化器是什么材料的，应该不会吧。好象是铂铑合金

仪器还没有进中国呢

不同仪器可能安装不一样,有旋紧的有卡式的,用专门的工具取下来后,用中性洗涤剂清洗,最后用镜头纸轻轻擦干.千万不可弄花透镜的表面!

不太好做,注意Si的环境干扰，最好扣空白p主要是不够灵敏，还有Cu得干扰

电网电压、功率的稳定性、氩气的纯度、雾化器是否堵塞等都会对稳定性有影响。

比色皿装溶液的高度多少合适？

顺便问一下东北虎:常用ICP光谱谱线表有许多版本,而各元素谱线灵敏度检出限有的有较大的差异.你说以谁为准(现代ICP光谱仪)

问题感觉与菱镁矿分析的的差不多.

精密度是保证准确度的前提条件/

岛津很多默认的是? admin? 不知道这个行不行，或者直接弄个新的软件， 根本不用输这些东东

这个要看你测拿种类型的物质呢？常用为2nm.

推荐安捷伦的cary60吧，用 过的都觉得不错，高端，大气，上档次

另外有个问题，0．0096g标样你用什么称得？能称得准？

高氯酸在消化过程中也应该被还原了，总归要赶了酸上机的，问题应该不大吧。

仔细拿样品或标准优化测定条件,

这个还真没注意过，不过仪器如果正常使用的话，一般也就会转动，有马达的地方才会偏吧？

测定浓度的吸光度一般0.3-0.7，放宽点可以0.2-0.8，第三个结果比较准确

是啊,就昨天才注意到这个问题,浓度超过了检出上限所的结果与实际浓度相差很多

我的提示语为database-size exceeds the userdefined warninglevel of a result-database.? please delete unused results

准备更新一台分光光度计，那款好用，谁能给个推荐？ 进口或国产都可以，要求稳定易用。

只要HF，消解后一定要赶酸，不然无论多大的浓度都会对进样系统有腐蚀。

用ICP－MS做定性，可以有个大概的值！