个人认为用ICP比较好,一般茶叶的铅含量都在0.5--1.5PPM左右,高的可能有3-4PPM,所以检出限不是问题,但石墨炉的线性拉不开,有时候要稀释,麻烦!!(哪怕有自动稀释)

效果相当的不错。

謝謝分享

柱子与标准的柱子是一样的？

国产牌子与进口牌子都推荐几个。

没有用过这个,一直是自己配的,哪个ZSDZSDZSD有这个东西,就是太贵点

我试过，效果相当的不错

我想不会有了

个人作过稀土、Pt、Pd

这问题安也感兴趣！ 我想主要是光学部分和检测部分的校准吧！大家讨论讨论。

用时感觉它一点都不嫌多

翻译一下先！

可以试着用王水浸泡过夜！然后，煮约剩10ml加hf2ml溶解！用hclo4赶hf！我有做过pcb板，但消化同样很难！请各位高手帮忙！

我的是光电倍增管的

《固体废物 有机磷类和拟除虫菊酯类等 47 种农药的测定 气相色谱-质谱法》HJ 963-2018水中的没找到

但中外管是石英的内管要比中外管低，中外管是接触到火焰的啊但据我观察，的确腐蚀不大，并且没有额外释放出硅来

我也听说有机的有些是专用的，其实我最想了解有机样品进入到雾化起，雾化室及在等离子体中的活动行为

不麻烦，只是将那些东东上上就可以测了

如果纯就除杂质而言Carb/NH2 柱应该比弗罗里析柱要好，目前比较通行的方法也都是用Carb/NH2 柱。

这个料理机多少钱？

稀释的同时加内标进去啊，保证稀释后内标浓度和标液中内标浓度一样就行了

要说测定吗,肯定能测定,就是不清楚灵敏度如何,你把问题最好说清楚,

噪音有多大呀？以前没有用过甲酸水吗？

你是说1PPM的是1.02PPM吗,这个我觉得应该是比较正常的,当然还与你测定的元素及灵敏度有关,想想为什么用R来表示直线的线形,如果要做的更准确点,可以在条件优化的基础上考虑增加测定的次数和读数时间及清洗时间,你做的标准的R是多少?

以后我应该常来的

我前两天试了下，我做的回收率并不高，基本都在70左右

需實驗后才能確定

我想谈谈自已的观点,不一定正确,只是想和大家交流一下.**********************************************************************通过仪器的实际检出限及线性范围这两个参数,我们可估算出该元素浓度的上下限,也即谱线的强度范围.在实际操作中,我们可根据标样做出标准曲线,然后配制估算出的上限浓度（已知）,若测得的结果与配制的不相符,说明在该浓度下已偏离线性,此时可逐步减小配制的浓度,若测得的结果与所配的相符,则此时,所对应的浓度即为该元素的上限浓度,所对应的谱线强度也即是在线性范围内该元素的最大强度.当然了,我们在给出最大谱线强度时,必须指出此时的射频功率,雾化气流量等参数及仪器的型号,我想即使找到出处,那也是在一定的仪器参数下测的.**********************************************************************这方面我也无实际经验,只是纸上谈兵,也不知正确否,不知大家认为的看法对吗

我的是风机，加烟筒的，和说明书一样。

78回收率可以了呀