最佳分析参数的选择考虑的问题多了可以从干扰,强度,SBR,BEC等方面去考虑,建议你看一些基础的东西

那天没有中文了，所以鸟鸣了一把。

用定量滤纸，影响不会很大，只要可能是其它污染。

我也有同感，我测PB-CA-SN-AL合金中的AL也不稳定不知道为何，曲线做到了1了，奇怪死了，常量SB也不稳

如果是真的,也只是个别的项目吧!

那设置成0.5min试下

每次出报告都头疼

国内标称4个9的，一般只有3个9，我去过特种气体厂，就是压缩空气制成液氩，再充装，所以有条件用液氩，气氩要注意每次充装要抽真空！！！

用移液管，如果是大批量，加液都忙不过来。

1、多年使用的蠕动泵可能出现泵轴磨损现象，带来进样不稳定，请注意适时更换泵头。2、泵头应按照维护规定及时维护。3、应按照维护规定及时检查或更换蠕动泵管。4、请注意样品中避免出现沉淀（如硫酸钡、氯化银等），堵塞泵管。

我建议您可以考虑用X荧光能谱仪(XRF)测定催化剂中的元素,还可以省却其它方法较麻烦的前处理.

我的5300DV已经使用了二月多，可能是大陆最先到货的。我不知道你要问什么？仪器验收有两个：一个是出厂指标验收，有安装工程师完成，另一个是合同验收，就是你要求的指标，一般由应用工程师完成。验收所用的溶液是PE自己的。不管是什么型号，终归是ICP-OES,反正就那些指标，当然你可以重点考察那些你所关注的。

可能标准跟不上时代了

是的，低浓度的出一点峰，很难判断。

我们认为也是可以的

会吸附，回收率低吧。

应该是配制检出限10倍浓度的标样短稳的话，连续测10-14次，看发射强度或者浓度的RSD长稳的话，测4小时，每隔20-30min测一次，看发射强度或者浓度的RSD

我认为用偏硼酸锂熔解，用盐酸酸化后测定。

你主要是在哪个部分发生汞的残留？

估计是为明年的做准备吧

标准不严谨，这个标准与那个标准分类不一样。

分子荧光仪也是用高压汞灯来校正波长的

貌似是广告贴！

就是那么一回事，新名词到很多

好坏都是厂家的人在说。

是不是根本没有啊

会不会是有什么干扰啊?比如Cu你的P谱线选的是哪一条啊？

相当的不错，我作过的，不过我是用氢氟酸加高氯酸溶解的

碳目前是作不了的

原子荧光我另有一方法