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个人认为两个都可以,并且采用那个频率对分析影响不大。
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因为农药品种很多,性质也各有不同,想快速检测并覆盖尽可能多种的农药且检测结果要准确(否则就没有实际意义),这个很难很难。
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非常详细,做了不少研究吧。
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20769标准上用T3柱,C18柱合适吗?
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如果你将磁性料粉碎成一定的粒度(比如说是200目),用酸消解应当不成问题
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什么时候会超过500000?
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寻求ICP发生器用高压瓷介质电容,请问那位朋友知道那有国产的卖?耐压3500V-6000V
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炬管贱卖了,2000块,
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NIST SRM 1640 natrue water 标样中V约13ppb,不算低了。但一般水中V确实只有1-5ppb,直接测有点困难了。一般水MnFe干扰基本可以不考虑吧。
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百菌清气质方法标准上没有,但是有资料能查到特征离子,样品过carb柱被吸附的太厉害,做过加标几乎都被吸附,但是用气相就得单独再处理一遍样品,对于样品量大的来说很是麻烦
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,农产食品检测销售工程师
2019-09-26回答
安捷伦工程师有
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所以说环境很关键。
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仪器多了,气相气质液质都去检同一物质,得出的结果不一样,有时会很困惑。
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先用氨水提取,再去除氨水的,前处理过程比较麻烦。如果有现成的成品小柱可以试用一下。
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不错我直接给贴过来40.68MHz 固态电路 RF 发生器,稳定性优于 1KHz HDD 固体检测器( JY 公司专利),动态范围达 10 个数量级,通常无需稀释一次进样可测定样品中所有的痕量及高含量元素,在 115 秒内可采集 160-800nm 全部光谱。...
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不错我直接给贴过来40.68MHz 固态电路 RF 发生器,稳定性优于 1KHz HDD 固体检测器( JY 公司专利),动态范围达 10 个数量级,通常无需稀释一次进样可测定样品中所有的痕量及高含量元素,在 115 秒内可采集 160-800nm 全部光谱。 ULTIMA 2 采用大面积离子刻蚀全息光栅,光学系统只有 2 个反射镜,具有极高光通量和极高分辨能力,在 320nm 以下光区实际分辨率小于 0.005nm 。 全组装式炬管安装,更换快捷,无需调节对准;等离子体径向和轴向观测可选; RF 功率 800-1550W 连续可调。 Analyst 软件,智能化、多功能, Win-IMAGE 全谱快速采集,定性、半定量自动建立分析方法。 计算机控制仪器工作条件,程序控制预设点火及熄火时间,并设有安全保护措施。
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低浓度乙醇在ICP内产生热分解,生成较多的H,提高等离子体的热导性能,又H的电离电位低于Ar的,因而增加了电子数密度,同时由于乙醇的加入改变了溶液的物理性质(表面张力),提高了气溶胶的质量流速,这三方面都可以增加ICP的激发温度,增大分析线的信号强度,这就是乙...
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低浓度乙醇在ICP内产生热分解,生成较多的H,提高等离子体的热导性能,又H的电离电位低于Ar的,因而增加了电子数密度,同时由于乙醇的加入改变了溶液的物理性质(表面张力),提高了气溶胶的质量流速,这三方面都可以增加ICP的激发温度,增大分析线的信号强度,这就是乙醇的增敏作用,到浓度超过15%,将导致激发温度的降低,从而抑制了分析信号,由于气溶胶质量流速的过大,进而可能引起ICP熄火。因此对有机样品的功率应调大点
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问问我吧
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你的5300目前在国内应该是top10里面了,但是改变不大,和4300相比,所以阿你就当做是所谓的全谱直读来分析就好了。其他好像没有什么难度,它的说明书比较详细,可以好好照着做两边就ok。
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,健康食品/保健品销售经理
2019-09-26回答
是CID的火花,4个9的纯铜没问题,但金银不成,用CID做的直流电弧没大问题,但波长从180开始的,S/P就麻烦了
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看来太先进了也不好啊
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看来每台ICP的分析线数据库还是有一点不同的
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你的洗针程序?
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要求纯度比较高的,我用的是99.996%的
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滴加,主要看你作的样品
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把油墨用有机溶液稀释,然后利用有机标准直接测量。测量到PPB级别应该没有问题。
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可以用氢氟酸加高氯酸消解的,我作过的,不会偏低的
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没有几个能去的,你去吗?
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可以直接测碱性和酸性溶液的
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公子卓 如果有家要作硅的话,你用氢氟酸一溶,硅不没影了吗?还测什么。
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正常来说,你的方法要求用什么仪器做就用什么仪器出数据,用错仪器出数据风险很大,万一出问题打官司肯定输