我们的ICP 也是由于长时间没有用，电路受潮了，连波长校正都做不了，找了好久才找出原因来，现在没有实验的时候可以把机子开起来烧一下

帮你找了一下，只有两篇与原吸连用的文章

是啊，最好在你们当地或附近有服务商的，使用和维护问题容易解决

甲醛可以用通水蒸汽蒸馏的方法消除,六价铬如果是色素引起的颜色可以用活性碳吸附,其他有色金属引起加盐酸羟胺可能有用

我也是做一次半次的,我大看了一下,电离效应影响的不是太严重的,你说的分离是用树脂把K离子分离掉?

电浆参数要调整，试剂要看成分和浓度调整，还有注射管选择问题

我们单位是CEM的

哈，我们用粉碎机，打了很久，就可以过0.25，做出来的也比较高，75和90。

通常在12Mpa左右的氩气对于热电intrepid系列的使用时间为4.5~5h,最好时间有个统计.

如果比色皿上找不到任何识别标记，如“G”（玻璃），“Q”（石英）。那只能测试一下250-300nm透光性区别吧。

废液管有没有安装正常？我也遇到过，当时是废液管破了

我这的机器是96年的老机器，V1.42版本,用起来倒是可以，但是没有新版，也希望多比较几家

我用P213没有扣右测背景觉得不错

估计是供电电路损坏了

光度法看一下就知道了阿。

只有在CID工作时处于制冷状态才需要通入Ar的,也就是说CID不工作不需要通气.待机状态没有必要的.如果要是为了测紫外区的元素需要长时间的通Ar.

我用的日本川井的，效果不错！

我觉得你这样做是不妥的，应该在扣除干扰后重新来测量。在你稀释等前处理准确的前提下，首先，我以为从1号测量的情况看起来，220的线比216看来好点，就我所知道的ICP上一般都是正干扰，所以高的结果多半有问题，从2号测量的数据看，如果你的稀释没问题，那该是2根线都有干扰，你该扣除干扰测量或者标准中加入基体测量，当然，用标样处理好做标准测量也是个办法~~~

全谱扫描型就是扫描型，充其量是扫描的波长范围宽一些；全谱直读型可以认为是按波长范围进行检测的仪器，即可以同时检测某个波段内的所有谱线。

这里让我知道了好多东西

那不整个气路敞开了,哈哈,以后要注意的

祝贺你啊！

咋的也得近一千度吧

最好采用萃取来作，效果会更好一点

大部分标准曲线都没过原点的 都是有截距的 过原点的很难

ICP在使用过程中，对于有机试剂的量是有限定的，存在极限雾化率，当含量超出由于其挥发性等等原因而导致等离子体不稳甚至熄灭，一般挥发性越强越易熄灭。我查了一下，丙酮的极限雾化率只有0.1ml/min，很低。

注意排风还要注意噪音容易忽视的是不是仪器,而是你的样品对人的影响,有些酸比较浓\易挥发,人不知不觉就吸进去了,久而久之.....

你配的试样铜浓度多大啊？

中心管脱落造成辅助气压气的变化（给定的条件没有变化，但是实际中已经产生了变化），从而不能正常的将焰炬托起到以保护炬管安全的一定高度造成炬管的烧毁。

你问的是进口的，还是国产放