去掉乙醇，含量太高了！

一定要在密闭体系里测汞吗？汞只是在游离态才易挥发把？

参照GB/T5750。5-2006标准来分析，关键是比色液的pH，铬天莆S显色液的有效性，该显示液易变质的。

其实我的意思是在什么情况下要将比色皿彻底清洗。

用icp可以测量炉渣中的大量元素，我们做过含量在70%的铁元素，rsd 2%

我所知道的国内实体企业的品牌有：上海精科（包含上分和棱光）、上海光谱、上海天美、上海菁华（中低端）、上海尤尼柯、上海美谱达、上海谱元、上海佑科（低端）、上海欣茂（低端）、上海元析、北京瑞利、北京普析、北京莱伯泰科进口品牌有：PerkinElmer、安捷伦、耶拿、Thermo、GE(生物)、哈希（水质）、日立、岛津、Eppendorf（生物）

氘灯发出的是紫外线，对人有一定危害，但没有放射性

在好几个实验室都看到了岛津的紫外，UV-2450，UV-1750，用起来不错

可以先测一下基体浓度再匹配

原子吸收火焰法测定As、Sb、Bi、Se、Sn等元素时，当浓度较低时，如1ppm附近，灵敏度很低，测试结果一般不好。测定这些元素时用原子吸收的话，最好采用氢化物发生法来测定。ICP测定这些元素时灵敏度完全没有问题，但是需要注意的是测定时要注意光谱干扰，因为这些元素的峰形一般较宽。可以通过加标回收等方法来验证一下结果的准确度。

用ICP不能做这么高纯的金属，结果没有准确行可言。现在测主含量只能用国标化学法了，绝大多数仪器不能做的。看国标吧。

是不是积水造成的

我这GFAAS也是这样，天气也太潮了

如果不连底坐一起换，恐怕长池子的一侧要悬空啦！一般长池架为50mm 或 100mm两种，如下所示：

我想也有可能是气不纯，因为其他的条件都没什么问题的

恩,观测高度不仅受元素种类的影响,还受基体的影响,因此最好采用含有大致和基体相同的标准溶液来做最佳观测高度,

一般来说，全谱直读是通过棱镜+光栅分光，后面用固体检测器检测单道扫描则是通过光栅分光后用光电倍增管检测。全谱直读一次曝光可以测多个元素，检测速度快单道扫描需要顺序扫描各波长的光强度，检测速度慢

我是专门从事稀土分析的,你可以讲一些具体要求

用王水，碳是不溶的，不影响测试

切尼尔-特纳的第一个选择的是凹面反射镜。中级梯也一样。

“肉眼看有梯度，吸光值却相差不大”这种情况一般是所用的波长不太敏感造成的，最好扫描一下吸收光谱才能判断。没做过这类实验，猜的。

我现在确定了，我的没错，不过真的是很奇怪

不容易坏.

烧之后溶解检测，但是偶碰到一次灰不溶的，郁闷了N次！加了HNO3也搞不定~不知道是什么东西~

你可以降低雾化气体流量，增加power试试。

2-4ppmPb在没有谱线干扰的情况下 应该能准确测定的,对于你说的集体复杂只能自己通过谱线 分析来确定了,可以告诉你的是你要自己优化测定条件,不要用仪器默认的条件

我在上海,搞定这些没有问题的!

氧弹试验吧，那个估计更适用

ICP溶解样品最好避免采用硫酸溶解样品

今天都稳定在１左右，是不是和炬管的安装也有关系？