你点一次火:将IP记录发上来分析一下原因!这个很重要!

X射线荧光光谱仪能做各种物质成分的定量分析

检测限不一样！样品处理方法不一样！出数据速度不一样！。。。。。。。。测重金属出具准确数据还是用ICP-OES，AAS；X荧光常做筛选用！

我个人是用氩气反吹，呵呵

　　能说一下是用的哪家的仪器吗？谱峰位置变化应该是光学系统的问题，谱线形状的问题我觉得应该是由ICP放电或软件等原因引起的。

如果只衰選可以測總臭1000PPM得ppb&pbde換算成臭的含量如：1000ppm五臭聯苯，算出臭的含量：x%icp測的限量：1000＊x%(ppm)

0.5g样品，在聚四氟乙烯烧杯中用硝酸－氢氟酸溶解，加入（3＋2）5ml硫磷混酸加热冒烟，提取于100ml量瓶中测定，标准系列注意基体匹配，一般情况下，硼小于0.005％

40%只能测到23%.不稀释的话后果很严重啊

1各种线是否都连好了.2气不纯.3点火的装置位置是不是过大4有没有进水

没说的,严重支持!

峰偏离的原因一种可能是由于环境等的变化，造成谱线波长偏移，另一种可能是由于基体影响使谱线偏移，如果是前者，可通过仪器本身的软件，通过吸喷高浓度（20mg/L）。提高光强度的方法：延长积分时间，或增加进样量，选择仪器最佳工作参数等，但是这样的增加也比较有限。合金中的含量较高，你样品中的浓度尽量高一点，也就自然提高了强度了

密封溶样或微波消解，ICP直接测定！

厂家说是耐氢氟酸的，分析试剂空白后再分析纯水光强也降不下，拆下用纯水泡24小时能降下来，但喷试剂空白又上去了，是不是以前做样时沉积下的Si盐，遇氢氟酸溶解的结果。

80个PPB应该没有什么问题呀.我的PE3300RL检测限在50PPB

哈希的DR2800，带锂电池的，便携。配套一些预制试剂，适合于现场测定应急监测---我主要做哈希的售后，所有观点个人理解，不喜勿喷，和而不同

Ｂ的百分含量是0.00Ｘ％！

就是可燃气体达到爆炸时的浓度.

恩 极是 熟能生巧啊

搞起广告了呀

真是的.现在是主元素与杂质加起来超过了百分百了.

这个的直接找仪器工程师

可以做几个点,做一条加标曲线,样品含量当然要在曲线范围之内了.就不知锑基稳不稳?

空白高也许是试剂的原因,要是可能污染(包括管道).

俺有的时候用头发插一下~~

我们单位的水是自制的，SG的纯水仪，看起来还可以。

一般是矩管的同心性不好。你也没有注意一下开始的颜色

看他们做的含量多少.又或者干扰峰在旁边,仪器分辨率够的话也许可以分开来...

任斑竹应该经常有定性的样品吧?你如何报告呢?

还是采用其他方法吧

ICP总是找偏峰尖，仪器的马达都上过油了，还是这样，总是反复测定样品也不是个事，峰找偏了，它的结果就让人不可信了，周末还请工程师来维修过的，可工程师人走了，仪器的老毛病却没有带走！！