没研究过这些，感觉有点不靠谱

把国标传上来，方便大家分析

我也想问这个问题呢？

这里的霜怎么理解，很弱智的问题

你确定干扰是由于次亚磷酸钠引起的？那就在你的标样里加同样浓度的次亚磷酸钠试试，这么高浓度的铅感觉应该能做准。请问你做铅选的那根线？

它激的不好？

感觉你的铅和银的检出限很N啊.确是好仪器.

常量分析不建议用ICP.除非你要求不高,允许的误差可以大一些.

看来大家对标准贮存液的配制还不是太了解啊!原因估计是买的习惯的

消解时间要足够，，分光光度法测定的是三价铬的浓度，所以要保证水中的COD将六价铬还原成三价铬。

是什么样,什么基体?做不好可能是有干扰.

高纯水，亚沸蒸馏水．主要看你做什么样品，做到何种程度

如果条件允许当然液氩好了

这个问题以前讨论过了，好像没有什么结论。

采用STD ADD 方法不错.

哈哈哈哈哈哈

没有一个很具体的标准吧？

你的仪器好久了吧。 现在的软件版本更新到2。43了。? 2.0以前的才需要加密狗。估计6年前就停了？

真的应该有个标配室的.什么标准都要去买可不是好办法.有个标准配制的规程,万分之一天平,基准试剂就可以完成的.

能有具体的验收方法吗？

测各种元素的检测限并差不多吗?

短时少量的HF没有很大的影响，记得我们由于耐HF雾化器坏了，不得已用石英的系统做了三个多月的样品，样品都含1%的HF。这样坚持下来还凑和，就是石英雾化器最后变脆坏了，其他的还没有什么影响，就是分析Si时要注意结果有没有影响，用完，要好好清洗的

如果怀孕对小孩有没有影响啊？

我查过一些相关文献，As检测一般用的是197波长的谱线吧，还要注意有没有基体效应干扰纯属个人意见，欢迎各位拍砖，呵呵：P

但是我上次真的没观察到内焰,点火过程没觉得困难,就是很多峰找不到,背景值变高了.炬管肯定也没有堵,我是刚清洗完装上去的,我能找到的原因就是中管和内管管口太靠近了,肯定没达到1.5mm.

是不是软件的事，我们有一次ICP点火不正常，怎么点也不着，最后重启计算机才好

ICP是四酸溶样.10%HCL定容.

我们是做杂质分析的，要求比较严，ppm级。

要是这样我们也就收受了.关键是一百好几.用的6472#的镁石标样.ICP----MgO CaO Fe2O3 Al2O3 重量法及分光光光度法SiO2标准物质还可以.样品效果不好.

会不会没有吸收啊