你说的这个型号就是带软件的，标配的话市场报价是五W多。如果只需单机操作是买1810DS，应该可以便宜一W。

我们这里做定性分析一般是光谱半定量。因为我们是地质实验室，就是土壤和矿物，光谱半定量足够了，效果还不错

涂料主要成分是有机物，可以先用浓硫酸炭化一下

这里的高手都哪去了救小弟一把啊！！

如果排除了氩气纯度的问题,很大的可能会是功率藕合不足所致(线圈上有水雾,线圈有腐蚀,炬管安装问题等)

购买时买成套的比色皿。

开放的加热条件下，必定是将溶液蒸发至小体积（几毫升）再冷却定溶的。因此残留HF可不计，硼酸亦不必加。

你仔细看看说明,肯定有调节的,自动的也是需要进样扫描他才能确定的

若测仪器检出限,可用纯水,或配标准系列用的空白若测测定下限要用样品空白,就是除了你要测的成分没有外,其他成分与样品一直.

为什么不灵，你已经作过吗？

平常的话用自来水再用纯净水清洗就好了，如果觉的洗不干净就用些稀硫酸清洗，最好不要用盐酸，因为盐酸里的氯离子清洗不干净会影响COD的检测

如果不用氘灯波长，是可以不用的，但是有一些功能就实现不了了

直接进样，氢化物发生装置。检出限1PPB

可以用扣除空白的方法啊

哪个厂家的,两个管怎么都这么细

我看的一些文献都是采用APDC-MIBK萃取法测定的，但是药品很难买APDC，DDTC等

后来又稀释了二十倍.这种现象在别的元素上有过,但并没有Zn这么明显.真是吓人.绝对误差差了17%的含量这得会是多大的责任 看来有些时候的偷懒可不是好事. 自己也总结了一下原因:1.Zn灵敏度相对较高.而且选择的2138 2382两条灵敏线,产生了很大的强度值,由于大量Zn2+的存在致使plasma中的激发态的原子(其返回基态发射出光的强度)也达到了一个恒定值使基态的原子不能被进一步激发,这部分没被激发原子(基态)此时产生了原子吸收的效果对发射的光产生一定的吸收致使强度值相对降低(自吸现象),使曲线向X轴产生了偏转影响结果降低;2.溶质与溶剂之间存在一个溶解度的问题,大量溶质存在会造成饱和现象,当对其进行稀释酸化后使过饱和部分重新溶解在溶液中参与了全部的激发过程也有一定的关系.

用氟电极测可以，ICP能不能做就不知道了。

我们的仪器现在可以完成自检，350nm~800的测试峰形与开氘灯几乎完全相似，只是强度稍微低一点。氘灯在短时间间隔内不能重启，但关闭大约3小时以上后，就可以启动了，不知道原因是什么不知道有没有谁知道呀?

ICP 分辨率很重要,但到多高算高分辨率?到什么程度够用?

听着不错,东西在哪呢?

那位大侠对此有所了解，望踊跃发言。

光是不是在狭缝中间，然后校系统一下ok

我指正常熄火，如换瓶时．

看来国内的维修水平也是很高的呀

你说波音和空客谁更快？谁更快一点有多大意义？毕竟不是飞船啊。

南开大学有高盐雾化器吗?

2nm的确是可以应付大多实验，价格也便宜啊

那也可以想想啊，不能让它就这样啊……是不是？

常规的太大了，不好带