好啊，学到不少知识

一般来说，容易受到电压不稳定的干扰，电磁辐射的干扰还没遇到过。可能没有遇到过那么强烈的电磁辐射吧

看样子 我选择ICP 是 对的 厂家向我介绍荧光来测痕量 AAS 是 原子吸收 检测下限到ppb

是不是该清理一下光路系统的灰成了。

光室里面吹扫一下，仪器老化是正常的~

首先看电压是否正常，其次走标样看曲线。

大部分的处理系统中数据啊日期啊什么的都不能改的,实际是多少就多少

样品用硝酸，高氯酸，双氧水消化，每次我的空白都比样品高（基本上，９０％吧）我把我的水和样品的profile贴出来，大家看一下．

你的参数要求的是哪个波长范围？

国外ICP的性能比国内ICP强很多,除非设计ICP有独创性.

不知道，你要干什么呀？还测这几个，就继续支持民族工业把

如果想准确的知道ICP辐射对人体的影响，请在操作ICP一段时间例如3个月后去医院检查身体内的红细胞含量之类的；然后休息3个月，再去医院检查。所以一般ICP的RF要求接地良好，厂商一般会明确提出接地电阻的要求；另外在操作的时候会有Interlock的部分屏蔽良好。

鉴定规程上讲： A级 B级仪器短程稳定性RSD/% 2.0 4.0仪器长期稳定性RSD/% 4.0 8.0性能低于B级的，不能用于公证数据测试。你做的是短期稳定性RSD把?

金需要泡沫塑料富集，硫脲洗脱，用石墨炉原子吸收测定。

硝酸盐氮 就只用一个盐酸溶液，这个封好后没有保质期的问题吧。。。氨氮的纳氏试剂用过二年多至用完没失效的，酒石酸钾钠也没发现保质期的问题。。。磷。。。 过硫酸钾有保质期，我们三个月配一次，钼酸铵溶液一年内没有碰到保质期问题，抗坏血酸顶天了一个月。。。。 硅没做过，没概念了。。。。

不是很懂，呵呵

这两个项目一般的紫外都能完成。

你有氢化物发生装置吗?有这个会好些

AAS又是种什么方法?测试最低可以达到多少?

土壤通常是同一个样品采用两次溶解处理后测量的结果(result1-result2)/0.5*(result1+result2) =50%即认为合格.

好了不就大吉大利不管它了

专门的油料发射光谱仪，我们没有，但是国产的ICP-AES我们有，已经在稀土行业取得了不错的成绩，逐步占领其他行业是迟早的事。说国产设备不行的人，我不怪你，你们也是为混碗饭吃，你们销售的进口设备，你们得到的总是小头，我们的设备都出口了，你还说不行，让我说什么好。国产设备质优价廉，为免广告之嫌，可发短信给我联系。

建议你选择283.061试一下

再加一个分辨率

什么长波？什么元素？什么仪器？谱线丢失

应当有所影响，但是不是太大

有影响,但不至于到危害吧@@@

是热点的啊,

也想打听这方面的信息，不知上海哪里有ICP培训的地方？

这个方法 比较缺陷