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ICP 引入电镀行业分析,确实是一大进步。
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应该是这一条好点,当初我选了很多条,最后确定下来就用的这条
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这个大家都说不准,只能靠自己多注意了.
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最近一直在做六价铬的实验,可是发现建立标准曲线的过程中,配置的标准样品的吸光度会随着时间的延长呈降低的趋势,所以想请问一下,这个测试时间有要求吗?因为时间把握不好,做出的标准曲线线性非常差啊。。。请做过相关实验的童鞋们给一些建议,感激不尽
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灯的位置是否调整了?
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我也经常碰到点不着火,后面检查发现主要由于点火装置没装好,还有中途灭火点不着是因为炬管中有水
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网卡工作时是有闪烁的,不知道你的是否这样.
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如此高的含量,这样的数据已经不错了,很正常啊你工作曲线用多高浓度的点?做了几点?
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,食品添加剂检验项目负责人
2019-09-25回答
这个都是送外检定,一般实验室不具这个能力
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你说的是凯氏烧瓶吗,我们买了几个,我不知道怎样固定在电炉上烧,一直没用,没有盖子的.
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如果有高频发生而火焰不能持续,我任务气路或气源的问题可能性最大
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一般采用原子荧光法,ICP检出限为PPM级,不能满足要求。
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我今天测钠和钾,连标准曲线都划不出来,郁闷死我了
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看仪器性能,现在很多厂家仪器应该都可以做到3了,有部分高端的还能做到更高的吸光值准确定量的吧
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请大家发表一下自己的见解:是用压力传感器控制还是质量流量计控制好,为什么?
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一般要求用澄清的溶液,溶液里面含有悬浊物,会造成光散射,吸光度增加,测量结果增加。假如里面含有悬浊物,要看是否造成显色物的吸附,吸附的话就不能过滤了,假如是在加入显色剂后变浑浊的,肯定存在问题了。不溶性物质存在的话,可以尝试:不过滤取上层青叶测试吸光度和过滤后...
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一般要求用澄清的溶液,溶液里面含有悬浊物,会造成光散射,吸光度增加,测量结果增加。假如里面含有悬浊物,要看是否造成显色物的吸附,吸附的话就不能过滤了,假如是在加入显色剂后变浑浊的,肯定存在问题了。不溶性物质存在的话,可以尝试:不过滤取上层青叶测试吸光度和过滤后测试,进行下对比。观察吸光度是否发生变化。
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平时测样功率太大,会减少其使用寿命
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灯的能量还有多少?可以查看吗
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高浓度吸光度达到多少呢 如果吸光度偏大 测试数据的可靠性就有问题了
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是啊,只听说N、P、K,Rh应该是不大可能,今天仔细看看软件怎么定Rh这么高的。
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看来是无线连接?
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吸光光度法差几个nm都是小问题吧
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换新雾化器后ICP的灵敏度提高10%左右。
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会啊,玻璃中含B是很正常的.
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用微波试试看呢?我们用微波消掉的
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我也有,同时我也用过进口的某公司的M产品。比较而言,没看到哪更好。兰宝石感应器套,使人提心吊胆,一不小心可能醸成大祸;每次一定要加酸量大于8mL,样品量不得大于0.5g(100mL左右的罐),给样品处理带来了一定的不便;还有单薄的外保护套使人加压是非常担心泄漏...
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我也有,同时我也用过进口的某公司的M产品。比较而言,没看到哪更好。兰宝石感应器套,使人提心吊胆,一不小心可能醸成大祸;每次一定要加酸量大于8mL,样品量不得大于0.5g(100mL左右的罐),给样品处理带来了一定的不便;还有单薄的外保护套使人加压是非常担心泄漏等等!
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在250nm波长处,石英比色皿的吸光度在 0.05 ~ 0.07Ab之间。
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不能伤害下一代
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,农产食品检测服务销售工程师
2019-09-25回答
酸的浓度高低对测试结果影响是较大的,尤其当含有硫酸基体时。因此必须根据自己的测试要求严格控制酸的浓度,做到匹配那是最好了。
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真有么,我怎么从来没有看到过在哪里,除了净强度值。我是pe3000的