ICP 引入电镀行业分析，确实是一大进步。

应该是这一条好点，当初我选了很多条，最后确定下来就用的这条

这个大家都说不准，只能靠自己多注意了．

最近一直在做六价铬的实验，可是发现建立标准曲线的过程中，配置的标准样品的吸光度会随着时间的延长呈降低的趋势，所以想请问一下，这个测试时间有要求吗？因为时间把握不好，做出的标准曲线线性非常差啊。。。请做过相关实验的童鞋们给一些建议，感激不尽

灯的位置是否调整了？

我也经常碰到点不着火,后面检查发现主要由于点火装置没装好,还有中途灭火点不着是因为炬管中有水

网卡工作时是有闪烁的，不知道你的是否这样．

如此高的含量,这样的数据已经不错了,很正常啊你工作曲线用多高浓度的点?做了几点?

这个都是送外检定，一般实验室不具这个能力

你说的是凯氏烧瓶吗，我们买了几个，我不知道怎样固定在电炉上烧，一直没用，没有盖子的．

如果有高频发生而火焰不能持续，我任务气路或气源的问题可能性最大

一般采用原子荧光法，ICP检出限为PPM级，不能满足要求。

我今天测钠和钾，连标准曲线都划不出来，郁闷死我了

看仪器性能，现在很多厂家仪器应该都可以做到3了，有部分高端的还能做到更高的吸光值准确定量的吧

请大家发表一下自己的见解：是用压力传感器控制还是质量流量计控制好，为什么？

一般要求用澄清的溶液，溶液里面含有悬浊物，会造成光散射，吸光度增加，测量结果增加。假如里面含有悬浊物，要看是否造成显色物的吸附，吸附的话就不能过滤了，假如是在加入显色剂后变浑浊的，肯定存在问题了。不溶性物质存在的话，可以尝试：不过滤取上层青叶测试吸光度和过滤后测试，进行下对比。观察吸光度是否发生变化。

平时测样功率太大，会减少其使用寿命

灯的能量还有多少？可以查看吗

高浓度吸光度达到多少呢 如果吸光度偏大 测试数据的可靠性就有问题了

是啊，只听说N、P、K，Rh应该是不大可能，今天仔细看看软件怎么定Rh这么高的。

看来是无线连接？

吸光光度法差几个nm都是小问题吧

换新雾化器后ＩＣＰ的灵敏度提高１０％左右。

会啊,玻璃中含B是很正常的.

用微波试试看呢?我们用微波消掉的

我也有，同时我也用过进口的某公司的M产品。比较而言，没看到哪更好。兰宝石感应器套，使人提心吊胆，一不小心可能醸成大祸；每次一定要加酸量大于8mL，样品量不得大于0.5g（100mL左右的罐），给样品处理带来了一定的不便；还有单薄的外保护套使人加压是非常担心泄漏等等！

在250nm波长处，石英比色皿的吸光度在 0.05 ～ 0.07Ab之间。

不能伤害下一代

酸的浓度高低对测试结果影响是较大的，尤其当含有硫酸基体时。因此必须根据自己的测试要求严格控制酸的浓度，做到匹配那是最好了。

真有么，我怎么从来没有看到过在哪里，除了净强度值。我是pe3000的