不定要有酸的存在，主要看要测什么元素了

会受强电磁信号的影响

这位朋友说的可能是３１０nm吧，另外，前后没打得出来.

kdej rfwefsefs

大哥,这几个单词是ICP中的专用,应该不需要什么过多的解释了把!只有句fatigue lamp的!These relays are general purpose and can be uesd to control peripheral equipment such as peristaltic pump power and speed,sequential sample changers, and fatigue lamp.

如样品未经灼烧可先加入20mlHCL加热5min 以生成H2S挥发Ｓ后加5ml硝酸，5mlHF，2.5mlHCLO4溶解，冒尽高氯酸白烟后以10% HCL加热复溶解盐类并定容灼烧后可免去除硫一步直接加２０ml王水．如不除去硫溶解样品的酸氧化性不够在加热过程会有硫单质的生成从而吸附一定的分析元素造成结果偏低．看溶渣的颜色，如为白色即为硅类表示ＨＦ量不够或是BasO4(重晶石主要成分）；如为悬浮序状黑色的溶渣可不理会，一般为石墨类或炭类溶质或一些重金属元素．不影响分析结果的准确性．

开机能完成自检吗？若能完成，用goto WL将波长设到580nm,若样品室可见到纯黄色光斑，则说明可以使用。

如果是自己生产的，只要外形不完全一样，都是可以的

自己先说说:1.工作曲线不容易做基体匹配,适用于基体干扰少的元素与样品分析.2.外标法与样品基体匹配容易,但对标准物质的前处理要求较为严格.

我们公司最近要求测的指标好多，既要测COD、氨氮、总磷还要测重金属的一些参数，像六价铬、铜、浊度等。求推荐一款仪器能同时满足测量这些项目，并且准确度还可以的？

两条谱线有重叠但可以做,只要背景扣除的好应该完全没问题,你可以用内标法做一下,比较一下的用钇作内标

这问题问的没什么意义.

我们现在正用这种方法做，但还是还缺乏经验，也不知这做的效果好不好。海洋监测规范有详细的分析方法，但据说很难做出来。有些郁闷。希望有高手能指点一下，最好有这方面的详细信息。

我的建议也是采用王水来溶解.但个人认为xiaoxiaoniao的方法不错.过入亚钠盐后防止Si损失自己不能确定.

你有标准方法吗，按方法来做

现在又持续了个连华的仪器？哪里的额？

要针对其执行的标准和自己的需求

我说的是甲醛的工作溶液，不是乙酰丙酮和双甲酮，请高手解答!!

在使用微波时HF要少用，它会增加样品的反应速度，能够使反应更加剧烈，如果加入过多，会有安全隐患。微波消化管是石英材料的要特别小心它会与玻璃中sio2反应，损坏你的消化管。

我觉得方法不一样的问题。

没那么长的一般样品分析就是30分钟左右的

我们的是日本森井的，效果还行

左右两边的都是背景，在正常和理想状态下应该和标准曲线的高度一样，也就是说峰背景值一样，但是在实际工作中会出现背景不一样的情况，怎么解决这个问题，这就要自己去摸索了。

我们近日新购进了一个耐HF的同心气动雾化器，但使我们犯愁的是如何知道它就符合标准，也就是我们的验收标准是什么？仅是判断提升量恐怕是不够的，还有其他的吗？

CARY60 十几年不用换灯源。。。

GB/T 5750.6-2006中10.1二苯碳酰二肼分光光度法是先定容后加酸和显色剂，可能是为了保证溶液的酸度，应该按标准上的去做吧。当然也可以自己对条件再进行更进一步的研究。

实验不会这么安排的，不是过滤就是沉淀。有杂质，那就是前处理失败，要重做。

晕，这究竟是ICP还是摄谱仪啊，居然还要自己去找光斑来定分析谱线，软件不能自动选择吗？建议让厂家给你们配发一个放大镜

检出限达不到吧

哈哈~~偶在天去你那用一下~