ICP是测不了F离子的

波长偏移，老机子还是比较常见的。 最好让厂家给你看一下，看看是纯粹的矫波长就可以，还是波长马达坏了。

你那收的也太多了

1、MSA的做法没错,但不知你的溶液浓度是多少(即容量瓶体积?)。其实，你的3#大可不必要了。记住，当基体效应不是太大时，MSA法才适用。最好做一下描迹。2、要“消除抽风的声音”，有时移动一下抽风管：使其在不同点停留。反正，我曾经消除了抽风的晌声。

有机溶剂对雾室的腐蚀比较大,所以想用ICP做有机溶剂,可以选用耐腐蚀能力强的雾化器

国家本身是个政治概念, 与政治关系最密切的无非那一帮政客和政治家. 先看看,国家领导人,省部级领导出行坐什么车?丰田的! 如果 说从使用东西的角度评价是不是爱国,搞政治的很不爱国!若不以使用东西评判是不是爱国,以什么评判? 口号?那永远没有政客爱国,虽然他们的存款都在国外. 百姓,是被政治搞的人? 这个网谈技术,就不谈政治了

能否不要限定用AAS或AES测定？如果可以，建议用酸处理样品后，加入二苯碳酰二肼，在酸性溶液中六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物，在其最大吸收波长540nm处进行吸光光度测定即可

好像响应强度是不高！~

好象从专业方面写的还是有点粗的,过两天我写好了把我的发出来

从所说的现象判断，估计不是网卡的问题。应该是软件或设置上出问题的可能性大。把网卡插到另一台电脑试试是一个办法。

买国产中低端仪器不能比指标，主要是看耐用性和稳定性，还有售后服务能力和效率，因为国内很多厂家的技术指标都是乱写的，如果逐项检查很多是达不到的，或者是只有全新仪器能达到，使用一段时间就会差很多

国产的火焰还行，但是石墨炉质量就差了许多，我觉得40万如果不免税的话，要么买一套进口火焰加全自动进样器，要么买一台单石墨炉也行，一定要买进口的火焰＋石墨炉，就是买到，也是每一个厂家最低档的产品。

我们使用的也是Spectro ciros CCD，前几天搬家，又把Ar从气态换成了液化气，结果点不上火了。昨天Spectro广州的维修工程师过来折腾了一下午，都没整好，～说需要的备件国内没有了，要等一个多月，这下好了，瘫痪了，郁闷啊！还不知道什么原因

不是做广告，只是推荐一下

不错的，不过好多都是看了以后才知道的

可不可以想办法将铅萃取出来然后进行测定。我之前做过痕量铅，失败告终。因为我不想过程太复杂，所以并没有考虑用其他办法除去杂质或是直接将铅萃出再进行测定。姐姐你可以考虑试一下，找找相关的东西看看行不？

这个正常的，不用担心。

最新的 有， 欧洲市场已经有了，但不知在中国市场已上市。

稀释的同时也将系统的误差乘以了稀释的倍数.我曾经做一个铜矿的样品,实际含量为0.043% 0.2000g/50ml ,由于里面含有20%左右的锌,所以为了锌的准确性稀释了100倍.用此溶液做铜时结果为0.33%.显然结果不能采用.

什么牌子 ？

你的雾化器是耐氢氟酸的吗？

是哪家的仪器？

我要测定一些元素,但不知哪个方法更好!

收费也太多了

ICP的基本原理： 原子的外层电子由高能级向低能级跃迁,能量以电磁辐射的形式发射出去,这样就得到发射光谱.原子发射光谱是线状光谱.一般情况下,原子处于基态,通过电致激发,热致激发或光致激发等激发光源作用下,原子获得能量,外层电子从基态跃迁到较高能态变为激发态 ,约经10-8 s,外层电子就从高能级向较低能级或基态跃迁,多余的能量的发射可得到一条光谱线.相关资料网上很多的，上一查就有了，不要那么懒嘛^_^

bu? zenme? hao

做植株中的全量N、P、K就是用这个东东溶样。你仔细看电炉的后面有一个可以插铁棍的孔，把买电炉时带的那根铁护栏插到孔里面就可以固定K氏瓶了。

弄点有深度的问题

你们溶液的浓度是多少的啊，是不是太痕量了。ICP短期稳定性正常不应该大于0.8％

我建议实验室里面应该装上空调才对