用AES法做硼比较好！

其实我认为,假如你选用一条线能把工作曲线做的很好,那么这条线肯定是可以用的.所以,他的结果成倍数关系就是类似的道理

如果要评估整个分析测试的准确度还是要经过一样的处理条件比较客观有意义

每天都校准，仪器没有这么不稳定吧，没有必要吧。

高硅和高锰应该不会影响吧!溶解时,加的试剂会有影响

在加些高氯酸看看是不是效果会更好些

单独一个元素的个中优化条件做正交就出来了，但是假如多个元素一起的话有的时候有些条件可能就要适当的折中！！

应该在广告专区发吧?都在好几个地儿看到你的广告了,东西还行,什么价啊?

麦尔斯通的也是相当好用啊CEM的我也用过都是很不错的仪器互有优势价格能侃的话都差不多个人认为进口微波基本上都不会有太明显的差距德国Berghof没有用，只看别人用过我想应该也还可以关键看人，一个是使用条件的设置以及平时的维护观察这个很重要如果使用者平时没有意识进口的就不要买了危险又贵如果使用者平时很重视细节上的操作买什么都差不多

看样子你真是门外汉 不过努力就会懂的? ICP专场 相关术语检出限 检出限是指产生一个能以一定置信度确证试样中存在某元素的分析信号所需要的该元素的最小浓度或最小含量。

听说是185和254吧

紫外技术当今比较成熟了，估计没啥问题

我以前做的时候也是控制在10分钟后开始上机

这个结果不算太差,我们的是DV5300的,结果还不如你们的.

最好是能把所有的都发上来

最好是问清楚客户要求的“老化过程”，六价铬测试根据常规测试即可。

我用申井~~和上面那个森井不是一家吧，哈哈听起来像日本的，其实是国产的。

你也可用热的稀硝酸试试

仪器关键是够用就好。很多所谓的高参数除了特定的实验和特殊的科研需要，平时都用不上。

公司有台上海美普达的紫外分光，在仓库放了一年多，用的时候发现在所有波段范围内波长均差了25nm，该怎么维修

可以试试用捅注射器针头的细丝捅捅试试，我曾经用细丝捅过AAS的雾化器，效果还不错。

你反正才做一个元素，为什么不多选几条，看哪条好用用哪条，一般仪器里都会写上强度的，选强度大的，每个机子上对波长的具体说法都不太一致，大致差不多就行了。

你可以到期刊网上找相关的资料,一般采用萃取或树脂富集

一般都是用原子荧光啊

关于矿样中金的测定：1.试金富集重量法。2.试金富集原子吸收法。3.王水溶样泡沫塑料吸附原子吸收法。4.稀王水冷清取乙酸丁酯萃取原子吸收。5.活性碳吸附碘量法。6.微量金的石墨炉原子吸收法

我觉得没有把问题搞清楚,标准加入法\内标法用来抑制基体的影响,都无法消除光谱干扰,可采用高分辨率仪器或使用各种干扰校正软件

每个点的浓度是多少啊?曲线看起来很好嘛,不过高含量的锑,这样的结果我觉得已经很不错了

PE2100DV的灵敏度应该很高，因为其技术是分段快速扫描（不同于传统单道扫描）的，会比所谓实时全谱的仪器的灵敏度会高。

东北虎,说到点子上了.溶解几天?有点厉害.一般低于4个小时不过还要看你溶什么玻璃,是铅玻璃环保钛玻璃高折色含TaNb玻璃,区别对待.

　你的样品室完全是空的不？还是放了空比色皿？不会是你拿了玻璃比色皿在那里测吧？那样紫外区能量就极低了。这是个常识问题，但怕万一忽略了。