贝尔德icp2070

要看什么样品?检测什么元素?才好确定!

韩国SCINCO 二极管光电 S-3100也不错。

相反我覺得CEM的並不好用, 我現在用的是MARS5, 已有不少問題..

怎么能看出检出限降低了

是不是在设定峰位置时没有确认并保存?

1:CID波长?应该是CID的检测单元矩阵吧.2.256nm?应该是Uv和Vis转换波长.谱线的强弱与激发级次相关.例:Ca 210线和Ca317线也是一个Uv一个Vis区哪个谱线强度值高?答案岂不很明显.

问下，我是用微波消解处理样品的由于使用了HF，所以后来还需要在电炉上加热样品除去HF才可以在ICP上进行检测不知道这样的处理过程中Hg会不会损失呢？

你们主要做什么元素呢？都用什么仪器？我们做得基本是平行样品对的还是不错的。就看后期的数据处理的了，试剂空白问题很严重的。数据处理才是重头戏

电镀液中NiSO4 的间接测定法镀镍溶液NiSO4250g/L=250mg/mL,取1mL镀液稀至100mL,CNiSO4.6H2O=2.5mg/mL,取稀释液25mL于50mL? 烧杯中,加入BaCL2.2H2O溶液(CBaCL2.2H2O=10mg/mL)10mL,生成BaSO4过滤.取滤液5mL测CBa (必要时稀释),求出质量:p Ba =CBa测x(25mL+10mL)(测定中高标和低标中换算成Ba浓度的标准)高标0.2g=100 mL,即称0.3557g的BaCL2.2H2O定容100 mL容量瓶,再从里边取10 mL定容100 mL容量瓶即为低标.与(SO4 )2-生成沉淀消耗的Ba质量QBaBa消耗量(QBa)= Ba总含量－Ba测出量(p Ba)QBa=10mg/mLx Ba/BaCL2.2H2Ox10mL－p Ba =10mg/mLx0.5622x10mL－CBa(测)x35mL? =56.22－22.52=33.7mg其摩尔数为33.7mg÷1000÷137.33=0.000245这也是与NiSO4.6H2O生成沉淀的NiSO4.6H2O摩尔数.25mL稀释镀液中NiSO4.6H2O的质量pNiSO4.6H2O为pNiSO4.6H2O=0.000245x262.7=0.0644g/25mLCNiSO4.6H2O=0.0644g/25mL=0.00257g/mL=2.57g/L原液浓度(因稀释100倍)=257g/L

我们也是用的连华科技生产的这个型号，我们测完后直接用蒸馏水冲洗，一直都是这样做的，目前没有什么问题

做定量用要专门定做配套的盖，即磨口塞不能有漏。如果没干扰时也可用塑料纸包软木塞做盖。

重叠的谱线干扰也会使峰形不正。

相对标准偏差是设备的技术指标，一般来说国产的都可以《2%啦

因为铁在此处激发较弱

220那条能用就最好啦，标准曲线做出来很好，但是到了测试样品，就是很大的馒头峰了，尽管这条线附近没有列出铜的干扰。217那条线肯定是有Cu的干扰！

要想数据准确，试剂很关键，消解的时间以及消解后冷却的时间和混匀都很关键。

被磁铁吸引的不仅是铁，还有不同磁极的磁铁

很简单，用硝酸一般都可以溶解的，没有什么特别的，铁合金。一般硝酸都可以溶解，铬铁是个例外，！~~~没有什么难度！

ICP原理1、 是将它看成是一个均匀的不存在轴向通道的纯氩ICP。2、 是将纯氩引入轴向通道，从而形成一个具有“结构”的纯氩ICP 3、 将气态待测物、纯水得气溶胶以及把含有待测物的水溶液的气溶胶注入。4、 研究各种高能粒子从感应区进入到轴向通道取得迁移和扩散。

看合金粉的检测方法,用1+1盐酸,再加2ml1+1硝酸,注意烧杯上面加表面皿,没不要用王水,溶解后先微热赶酸,再加少量酸,再加热反复几次

各元素之间不会发生化学反应或对某些产生贡献值.

浓度太高自蚀现象吧?!你后来稀释了多少倍?我测黄金中杂质的时候也有这样的困扰,母合金0.5g/50ml和稀释到1000ML后结果差距好大!害的我都不敢相信结果了

我觉得还是XRF优于ICP,至少可以省去几道中间环节.

文章不错，看到它非常高兴。

我知道可以用分光光度计波长（180~3500nm）测量玻璃的透射率、反射率，但是折射率是个什么概念，没听过！

我做的曲线浓度都是非常低的,最高点也不过50ppb,但是我用这个曲线来测我的40个ppm的标样,,也没有什么误差,你把所有的点放在一起再算一个曲线再比较看看.这么高浓度的Cr测之前要注意混匀.

这样回答很好！特别经典。

我的理解也是,就不知道怎么冲光室?具体怎么弄?

定容之前加的