我要做饱和盐水和高纯盐酸样品!部分元素的检出限要求:(@3&,ppb\垂直火焰):钙:0.1;镁:0.1;Sr:0.2;Ba:0.2;Al:3.0;Si:5.0;Fe:2.0;Mn:0.1;Ni:2.0仪器分辨率:0.006nm(在200nm)光学系统采用中阶梯光栅二维色散系统,系统无须恒温在常温(15-35度)下工作仪器短期稳定性:RSD =10的6.5次方仪器预热时间短怎么能选择合适的型号!大家来帮忙!

兄弟，有没有用icp测si 的相关资料呀

[ICP-OES来自英语Inductive Coupled Plasma Optical Emission Spectrometry,ICP-AES 来自英语Inductive Coupled Plasma Atomic Emission Spectrometry.意思一样Atomic Emission Spectrometry似乎不如Optical Emission Spectrometry更准确

最小吸收应该是在连续检测一个样品（至少3个）的RSD值不大于5%

一般使用水浴加热来赶酸的，电炉加热温度不好控制。建议做一个回收率试验，因为汞对温度比较敏感的。

我们用的是上海光谱754，便宜耐用

检定合格会出具检定报告的 当然这个合格可能跟我们要求不一定一致你可以看一下检定报告上的数据指标 比如波长准确度实际是多少 杂散光是多少 看能不能复合您的要求

还是要根据实际选购，买太差的，灵敏度太低，达不了检出限要求，就废了

溶解0.4g的1,5-二苯卡巴肼在20ml的丙酮和20ml的乙醇96%的混合物中，溶解完毕后，加入20ml的75%正磷酸溶液和20ml的去离子水。使用前不得超过8个小时制备。放置1到5滴测试溶液在样品表面，如果六价铬存在，红色到紫色的颜色就会在几分钟内显示出来。不用考虑此后出现的任何颜色，例如在干燥的时候出现的。未了比较，类似的要测试样品底材。如果测试表明样品中存在六价铬。那么就需要执行定量的分析。

说的还行．

用正交设计

我记得， 标准长光程支架可以直接换到标准池上。 就是原来机子带的，不用六联池的话，可以直接换。 如果你们要用长光池的话，估计就有点麻烦了。? 但是话说回来，要是不愿意花钱，为什么不用标配的池子呢？

做仪器开发电路设计国内外各有千秋

岛津UV3600，附带5度角反射装置，同时可带大样品室，里面可配积分球组件，绝对反射组件等，满足光学厂的检测要求！

是指测汞的前处理吧，我用的恒压消解罐还可以，就是耗时长．

买PE的或瓦利安的都好，还有斯派克的还能测氯。我们去年刚买的PE5300DV。

感觉5300DV对Sr的检出限特别低。

反应之前就有颜色，可对其反应先后扫描下，看其对实验是否有影响？

棱镜做为色散元件放入光谱仪的成象系统中,可能会引进额外的象散,即一光点不能聚焦成一点象,而是成为两根在不同的距离上相互垂直的线段.当满足1,棱镜为平行光束所通过;2,狭缝与棱镜平行;3,光线与棱镜的主截面(与棱镜边垂直的平面)平行;4,光线对称地通过棱镜,以最小偏向角通过棱镜时引进的象散最小,而且谱线最清晰.

为何要修改数据呢，一般不允许吧

最好找厂家的工程师询问,自己先别轻易移动.

可以上淘宝网找一下，有的

硝酸洗不掉吗?加热多泡会

与线圈同心性不好?冷却气异常?

标准系列中最好加入镍基体使之与样品匹配

我觉得还比较容易吧！我们学校有一台他们公司的5B-6C，用起来挺简单的。

我记得我在资料中心传的有

加上CID。这个要是有问题，那做的数据白搭

关键是做镁合金里面的什么成份，这个最关键的。有很简单就可以做到的，也有ICP用了十二分力也做不出来的。

我明天把整段话给大家看一下，今天先下班