hah .这个是见过的,GBC的ICP就配这个的,

希望大家对这个参数在分析时有所重视

有可能2只比色皿误差比较大

风压开关。还有以上几位同聊的意见

雪域之光老兄金的测量是用AAS还是用AES来做的?

还是全谱的好呀。

那该如何解决？过滤就可以了吗？

能独立使用的机子，一般软件都可能作为选购件分开卖，具体这款的价格不清楚，但软件一般都很贵的，如果能表示送给你，那应该价格已经包含在主机中了。

起色散作用。

提个建议,可能集中数家单位,不同单位负责不同的部件,可以先从模仿部件入手,比如炬管!

我也觉得疑惑，加标到提取液里意义不大。另外，标准说到的加标后应该使六价铬浓度加倍，也有个问题：如果原溶液存在六价铬，说明六价铬已将所有还原剂氧化，并且尚有剩余，再加入标准溶液，一定不会再被还原的，回收率一般不会有问题；如有原溶液六价铬浓度为0，也许是因为存在还原剂，那应该加入多少标准溶液呢？

高手，这个也能自己解决，厉害！！！！！

讨论:雾化气压力(流量)是如何影响发射强度和背景强度的,大家在分析过程中是否调试过他

我们的使用气相色谱法

尽量粉碎样品，取1g样品，加20mL王水，电热板控温160C，回流（避免补酸增加空白）4-6小时，清洗、取下回流装置，将酸蒸至约5mL，或200C微波消解30-40分钟，过滤定容检测（特氟隆性状一点都没改变、但Pb等重金属应该基本溶出了）。灰化要800C以上，Pb早跑光光了，其他方法更不灵。

将水平炬管放入王水中过夜,第二天取出就行了,

苏州产的是中文，如果你买进口的就是英文。不过，建议买苏州的产品就行。紫外的质量基本一样。工作站功能比较全，在定量里面有各种公式可以带入，比如rna dna 定量等。不需要额外购买。不过需要你订购微量池。

有干扰，220那条谱线的干扰最小，最好用msf处理一下谱线

鉈剧毒,要小心

你们有没有用XRF测试的测试方法呀.

一般30分钟没有什么问题。如果你急，开机也可以测定，前提是你的机器环境保持得很好。很稳定，没有什么漂移。等你做了查不多30分钟你再回测下开始的，如果不超差就没有什么问题。但是建议你最好是稳定30分钟左右。

你用用硫酸和HF试试

我作过类似的消解方式，土壤中有机质的测定

可能有以下原因：１样品处理过程２环境条件３仪器参数设定４是否经过检定，如果没有，可以和国家标准物质研究中心等有检定资格的单位联系．５用标准物质优化仪器性能６采用合适的方法，如标准加入法＼内标＼基体匹配等

我测过,还可以

哥们我给你发过去了

非常对,应加强意外事故的预防，顶一个。安全第一吗！

国产？I hope so!

建议不加磷酸,冒尽硫酸,后以盐酸热溶解盐类辅以酒石酸稀释

可以采用有机氯的测定方法。在纯氧气氛中，以NaOH+H2O2为吸收剂，滴定法测定。记不清了，待查后详细告诉你。