还是看看能量再判断较好。不知道你们平时的实验情况如何，如果只是经常做可见光段的，那氘灯其他开的时间并不长。

　　如果残存的HF很少就问题不大，记得我们这台在安装时还用1%的HF清洗过雾室呢。

标准上没有吗？一般都会有的吧

还要看你的预算 不过做食品饮料对分光光度计要求不高 最简单的就可以了

是不是浓度太低了方法不适用？

这个好话题，赞

注意下反应时间的问题

首先它含有铁的成份，镍也可以被吸引。

国产的天平也不错，我们用的几台都是国产的。江苏常熟的就行。

问题多多啊,估计应该是电路方面的问题

当前主流设备的带宽为2nm或4nm，少数为1nm，大的到5nm、6nm，带宽小光强度小灵敏度较低，带宽大光强度大灵敏度高，但干邻近光干扰大，选择哪种带宽合适？

吸光度最佳范围0.2-0.8

使用寿命和使用的环境，频率，都有关系

我们单位做的，但用的是PE的仪器，不知你想做什么元素，可以交流。

应该没有别的方式,采用双向的还有PE,都大同小异.

ICP最主要的部分是:ICP离子源,质量分析器,检测与数据处理系统.还有辅助部分:RF发生器,样品引入系统,接口与离子光学透镜,多级真空系统和计算机系统.

很多仪器自检后会显示当前波长“500nm”，但这并不表示在此波长自检啊。自检波长和自检完了停留在那个波长并没有关系的。

说的好啊！同志们还要加油！希望大家多多交流，互相学习啊。

白度也是色度，当所有色都饱和就是白色。带积分球的分光光度计可以测白度，更主要是用来标定白板。

作地质样品，地质样品基体最复杂

我看清楚问题了，所以说我不具备条件啊．

首先可以尝试超声清洗（注意尖端向上），如果大概知道堵塞的物质是什么，可以配合相应的溶剂，会事半功倍。如果只能死马当活马医了，就可以找一根粗细合适的头发（极细的铜丝也可以考虑），由雾化器尖端慢慢捅入，可能会成功，但也可能将雾化器内管捅碎，需要注意手法，不能保证成功。

我用２３８２的，标样作曲线，效果查当的不错

关注，我也很想知道

各位大虾,小弟我刚刚购买ICP,不知道什么原因,我作的结果总是低,不管是有机还是无机样品. 现在我都开始怀疑中国标准物质中心给我提供的标样了.不过,应该是没有道理的 . 希望大家给一点支持. 另外,不知道怎么可以找到关于ICP测试无机物的实验方法.我现在一直处于摸索状态,很迷茫.

查到原因了，8月份仪器检定时检定员说灯能量低需换新的，结果换了新灯后不符合要求了，没办法又换回旧的了，无语？

建议先定性,确定主要成分后再选择合适的消解方法

你的氩气纯度够了。检查下电源和进样装置。

镁石分析主要的是MgO超标.因为镁石进行质量等级归类时对结果要求范围相对较小.石灰石主要是CaO超标.

原来如此～～～～～～～～～～