粘附的东西可能比较难洗的时候可以超声一下！

酸溶就可以的，但是要注意污染

通常工作曲线都是:强度-浓度 ; 只有内标法才会用到强度的比值的.

排风措施一定得有.否则 XRF和AES可以是固体样品分析的,但后者现在已经很少使用,而且精度较差.

呵呵，哥们你可以去冶金中心实验室问问孟主任，也可以问我啊，呵呵

我也做过这个事情我做石膏中的钙稀释1000后的结果是23000左右但是稀释100倍结果是32000左右

1、对百分含量来说，0.502％、0.506％、0.508％之间的误差应该是允许的，你可以算一算60分钟内的RSD是多少。2、每10分钟测1次，以％值为纵坐标、时间为横坐标绘制一条曲线，看什么时间平稳下来。

昨天测样时，电脑运行速度巨慢，后来不得不停下来，拿出三个安装盘瞎装了一通，装完发现以前怎么也用不起来的全谱扫描居然运行的很正常。植物样品中会有许多许多的K，Rh吗？

我们用的也是瓶装的氩气。用的也很快.

有同感，特别是钢材，在283肯定是不行的，220峰型也不规则，数值为几十个PPM，不过不会象283那样高的离谱? 我用标准加入法有时也是几条线相差大，但用标准加入法测试时钢材的铅一般非常小为ND。? SGS，ITS测试的钢材一般铅都为ND，不知道他们用的是什么方法？哪位能不能透露点？呵呵

国产icp-aes在国内已有大量用户，用户普遍反映良好，而且用户增长成级梯势头，设备的好坏由用户说了算，哪位大虾要考证的话，可发短信给我，我可以就近介绍厂家给你联系。

仔细观察钨灯电路，哪个元件有焦糊的痕迹。找到后换一个，花不了几块钱。

国产和进口有的比,国产不经造,性能较差

隔夜菜，跟隔夜茶一样，最好少吃

能找出是哪个项目偏差最大吗？

山东济南的海能仪器生产的 i9 i8 i6 i5 i3 i2

不知道你作的什么样品，如果有硅的话，白色沉淀很可能就是它了

想过萃取处理，但是相对处理工艺会麻烦很多，希望能够直接能够测定最好，主要是要应付将来大量接样。任老大，是不是钢铁中铅用icp是不是就是很困难？

我先提个问题吧．请问有什么原因会导致没有中央黑色通道，没有黑色通道会导致结果有什么变化．

可以用六价铬标准样品做做，继续看看最高吸收，对比一下就知道有无干扰

讨厌，还要验证，

这个价格是差不多是市场报价，还有讲价空间了，就看你当地区域的情况了。

我也是来看看流通池有什么作用的。

铷，铯ICP测不了，必需用AA测。

可能对点火有影响，可以结个三通，点火时用高纯的，点着后在结普氩。

因为有些原因，报告日期延后了，时候领导说时间过检验周期了，当时也没告诉我应该在什么时间出报告，我觉得也是报告日期是修改不了的，现在等领导消息，应该是就这样不修改了。

完全可以开机工作,ICP的自激式射频发生器,现在的运行频率一般为27.12或者40.68MHZ,这样的高频电磁场也不会引起雷击.使用安全.

有给出的指标啊，核对下

哈哈,还是看看铬标准溶液是如何配的吧

用有机溶剂浸泡多次,最后可以用铬酸洗液清洗