这是在做近期的能力认证？想知道别人的检测值吧

这么低的浓度，可以认为是相等的。

有没有对光路？

常规的可见仪器就OK

1.建议在点火之前先通一会儿的水和气.也有可能是发射功率不太合适,你可以观察一下是否是火焰发出的声音?2.做碱金属各种仪器可能会有所不同,也请其他高手赐教.不过我认为做样的功率通常都不必超过1.3K.3.用一两条比较灵敏的线做就可以了,不必5条.差别有10倍的那条也许有其他谱线干扰,因为正常的话不可能有这么大的误差.不过铝的灵敏度会稍差,你要注意定容后溶液里的浓度大概有多大?

雾化器性能不行了。。。。。

硫酸根离子的溶液里加入钡盐，铅不会产生共沉淀吗？

　　如果真的只测这两个东东，根本不需要紫外，就用可见分光光度计就可以了。一般也就两三千元搞定。　　　如果要测紫外，但不需要测光谱，弄一个紫外可见分光光度计，大约五到七千就够了。　　　如果要测紫外，还要测光谱，用单光束的，大约一万二左右就足够了。　　如果要测紫外，还要测光谱，用比例双光束的，大约一万六七就足够了。　　如果要测紫外，还要测光谱，用双光束的，大约两万多一点就够了。

用离子色谱吧

用小的表面皿应当可以吧

没写过这个的定性分析报告~我想应该写的模糊点吧~以前做MS有相似度的....

可以自己作样，考察你感兴趣的项目。有可能在工程师帮助下，自己操作

现在标曲问题解决了，但是样品和样品加标还是做不好

不知道。觉得好像不怎么现实的

金属离子的含量高很好办呀，稀释不就可以了。

做硅样品溶解复溶加酸时一定要在低温下加入并且缓慢进行,否则会有硅酸析出造成结果偏低的.

天气冷了，比色皿是比较难清洗的，你有什么好办法吗？

我们用分析纯的进行亚沸蒸馏。

移液枪可以用水进行重量法校准；配制标准溶液最好不用它。

应该有很多仪器是用过的一个检测器，然后用其他信号决定每个时序下的信号是参比还是样品， 然后用一个高阻抗的信号保留电路将信号暂时保存， 等待另一个信号采集下来之后一起进入差分电路，这样可以尽可能减少因为检测器的原因造成的干扰

百分百的测不出来.如果有氢化物发生装置还有点可能.

皿好找，关键还要换底座。 已和工程师沟通，可换

因为采用氖灯动态波长实时校正，具有波长稳定性。所以不需要恒温。

SiF4是挥发性的.你觉得还是100%的Si吗?

不是看位置，应该看intensity 吧

大家有做过的没？

含量太高,准确度会很低! ICP测测100PPM差不多了.

CaO Mgo Al2O3 Fe2O3 SiO2都是这类物质的分析元素,分析Ca Mg主元素时容易总量超过百分百的.

在仪器的右侧面有一个红色数字指示视窗,你可以把盖子打开,空上绝对没有问题的,任何人都可以做的,你放心.之后调节一下旋钮指到Ip档上,那上面有标志的,之后你点火过程中注意观察一数值的变化并记录下来,根据这些可以判断仪器是否点火正常的!试试看!

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