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这是在做近期的能力认证?想知道别人的检测值吧
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这么低的浓度,可以认为是相等的。
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有没有对光路?
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常规的可见仪器就OK
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1.建议在点火之前先通一会儿的水和气.也有可能是发射功率不太合适,你可以观察一下是否是火焰发出的声音?2.做碱金属各种仪器可能会有所不同,也请其他高手赐教.不过我认为做样的功率通常都不必超过1.3K.3.用一两条比较灵敏的线做就可以了,不必5条.差别有10倍的...
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1.建议在点火之前先通一会儿的水和气.也有可能是发射功率不太合适,你可以观察一下是否是火焰发出的声音?2.做碱金属各种仪器可能会有所不同,也请其他高手赐教.不过我认为做样的功率通常都不必超过1.3K.3.用一两条比较灵敏的线做就可以了,不必5条.差别有10倍的那条也许有其他谱线干扰,因为正常的话不可能有这么大的误差.不过铝的灵敏度会稍差,你要注意定容后溶液里的浓度大概有多大?
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雾化器性能不行了。。。。。
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硫酸根离子的溶液里加入钡盐,铅不会产生共沉淀吗?
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如果真的只测这两个东东,根本不需要紫外,就用可见分光光度计就可以了。一般也就两三千元搞定。 如果要测紫外,但不需要测光谱,弄一个紫外可见分光光度计,大约五到七千就够了。 如果要测紫外,还要测光谱,用单光束的,大约一万二左右就足够了。 如果要测紫外...
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如果真的只测这两个东东,根本不需要紫外,就用可见分光光度计就可以了。一般也就两三千元搞定。 如果要测紫外,但不需要测光谱,弄一个紫外可见分光光度计,大约五到七千就够了。 如果要测紫外,还要测光谱,用单光束的,大约一万二左右就足够了。 如果要测紫外,还要测光谱,用比例双光束的,大约一万六七就足够了。 如果要测紫外,还要测光谱,用双光束的,大约两万多一点就够了。
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用离子色谱吧
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用小的表面皿应当可以吧
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没写过这个的定性分析报告~我想应该写的模糊点吧~以前做MS有相似度的....
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可以自己作样,考察你感兴趣的项目。有可能在工程师帮助下,自己操作
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现在标曲问题解决了,但是样品和样品加标还是做不好
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不知道。觉得好像不怎么现实的
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金属离子的含量高很好办呀,稀释不就可以了。
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做硅样品溶解复溶加酸时一定要在低温下加入并且缓慢进行,否则会有硅酸析出造成结果偏低的.
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天气冷了,比色皿是比较难清洗的,你有什么好办法吗?
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我们用分析纯的进行亚沸蒸馏。
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移液枪可以用水进行重量法校准;配制标准溶液最好不用它。
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应该有很多仪器是用过的一个检测器,然后用其他信号决定每个时序下的信号是参比还是样品, 然后用一个高阻抗的信号保留电路将信号暂时保存, 等待另一个信号采集下来之后一起进入差分电路,这样可以尽可能减少因为检测器的原因造成的干扰
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百分百的测不出来.如果有氢化物发生装置还有点可能.
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皿好找,关键还要换底座。 已和工程师沟通,可换
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因为采用氖灯动态波长实时校正,具有波长稳定性。所以不需要恒温。
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SiF4是挥发性的.你觉得还是100%的Si吗?
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不是看位置,应该看intensity 吧
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大家有做过的没?
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含量太高,准确度会很低! ICP测测100PPM差不多了.
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CaO Mgo Al2O3 Fe2O3 SiO2都是这类物质的分析元素,分析Ca Mg主元素时容易总量超过百分百的.
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在仪器的右侧面有一个红色数字指示视窗,你可以把盖子打开,空上绝对没有问题的,任何人都可以做的,你放心.之后调节一下旋钮指到Ip档上,那上面有标志的,之后你点火过程中注意观察一数值的变化并记录下来,根据这些可以判断仪器是否点火正常的!试试看!
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任务叫我回答悬赏