如果你要是测多个元素时，你就会发现。你做单一元素的谱线再部分的式样中出现的偏离很大，这是很正常的。一般选择干扰比较少的进行校正。对高的含量一般保证教大的强度，对低的，一般不要采用最高强度，那样很容易偏离的。你随便拿几个标样做下就知道，有的谱线根本是表面的好。测量单一机体看不出来，复杂一点的。一般很容易看出的。有的还和你的仪器的检测器有关，不同的仪器，选择的谱线不一样，如果你没有把握，最好是取平均点好，如果相差太大。建议单独校。不可以平均，那样如果出错。

不清楚? 静待高人

Mo2020线,5% H2SO4要求与标准酸度绝对匹配,如果在这差2%的酸度左右.可以让结果在11%左右.要求在三工作内日结束测试工作.时间长了高含量的Mo有水解现象发生.pump:130r 2.82ml/min? Nebulizer:25PSI Aux.:0.5 RF:1150? Uv:15S分析实例:辉钼矿47.08%标样 测试结果47.09 47.11 47.08% 以及边贸外验黄海道样品在30%左右(自我感觉较为经典.自己尝试出的方法-主要指样品的溶解问题上)W207线.采用的碱介质分取酸化.火焰难看,背景高.建议少量分取大体积稀释以减少碱金属干扰.Cr用的2677线.样品溶解过程注意空白的进入干扰.

可以酸化后，加阳离子树酯将主量元素弄出去后再测

碱熔后，还是要加酸浸取溶解。经过碱熔后，钨是溶于2％的硝酸的，溶液里几十ppm的钨短期内不会水解厉害析出。不过注意的是，处理后样品不要保存太久，最好当天上机。

我们这的ICP点着火后大约7秒钟就自动灭火 我们检查了不是氩气不纯，不是光纤问题，不是冷却水的事，现在不知道什么原因，等工程师来还需要一段时间，请大侠们多帮忙！

一般的进样系统都是玻璃的。如果做含HF体系的样品的分析，有专么的进样系统。

如果里面是有机溶剂就冷水不好洗

LiNbO_3溶样的话，Na和K的本底会有多少？

我是用丙酮反复清洗4次进样通道才解决的，还算幸运。

用ICP应该可以测吧，试一下标准加入法。

我们用的是Agilent7500a型ICP-MS，铅、砷我们是直接测的，汞就必须用金溶液冲洗，硒就做不了。

我也很关心这个问题.

如果其他元素多能检测到，那我觉的可能不是仪器方面的原因，你可以想想仪器以外的可能出现的错误，比如标液有问题啊等等

我觉得最重要的还是首先满足你们的测试要求，其它参数都是建立在这个基础上的。

比色皿槽是否有水？

放烘箱80度老化24h吧，应该是客户特殊要求，我们也是有做

这个以后应该是新的研究方向！

测试折射率应该不是紫外可见分光光度计的强项。

我说你就是厉害.什么事都难不了你,可能是安装选择合理

如果不是做弱信号检测和探测器用光电倍增管加连接线是有电阻值匹配要求, 电磁干扰影响可以忽略. 觉得是电磁干扰, 可以将信号线和探测器所有的可能地方外面用锡纸包好屏蔽.

可以向SGS公司咨詢下了，

有沒有在其他設定下測試，是否一樣熄火?

如果有加湿器的话,做高盐的时候最好用上加湿器,否则容易在雾化器喷嘴结块.强线就是灵敏高的线,弱线就是灵敏度低的线吧.灵敏度高的线光强大,暴光几秒时间就足够了.

1.溶液中盐份会不会过高;1g--50ml-- 200ug/ml 致使等离子体焰(环状电流面积过小以致于不能维护其为环状电流状态.趋肤效应)?2.对于碱金属分析条件是以低的RF功率(950),雾化压力( 30PSI)为好:此时的信躁比是最好.但这也就会由于溶液的影响而增加了火焰熄灭的概率(低的激发功率,大量的气溶胶通过中心通道,1.焰炬的温度降低2.高频线圈负担增大)?

如果是计量单位给出具的检定证书，在证书上会标明是否合格。如果是测试证书或校准证书就需要自己确认了。

没传上来

以前点火都是一下就点着了,最近两天点火怎么能明显看到在线圈里有和闪电一样的火丝,持续时间也有6-8S,才能着火, 哈哈以前从没遇到这样的现象,我的是自激的,VARIAN的,40M的,应该肯定不是氩气的问题,因为同一瓶就最近两次出这个现象,我觉得是不是拘管内有潮湿空气存在也就是说是不是吹时没有吹干净, 大家帮忙分析.

一般都是些金属元素如Fe:0.00* Mn:0.000* As:0.000* Pb:0.00*;在有就是氯化物,硝酸根,硫酸根等.金属元素挥发可能不是太大.蒸干的温度不要太高,过高容易引起白色的焦磷酸盐的沉淀产生吸附效应.

ppm一般可改为“×10-6”，也可根据具体情况改为诸如μg/g，mg/L，μL/L，mg/m3，……等