能不能说说含量是多少，什么样品？

也不是知道的太清楚:ICP的前身电弧火花式的发射光谱用的是棱镜分光系统,其特点只能利用一级,二级,三级光谱,最高不过五级.常用的是一级二级光谱.具有较高的检出能力,可以达到10-9数量级.而到了ICP采用的是石英棱镜加光栅组成的二维交叉色散系统,其特点是具有较高的光谱级次,达到30~180级.但检测能力比发射光谱降低了.

选国内产品，如果国内产品有缺陷，可能要选日本的。

继续用精科的吧，挺好

个人认为：这是肯定的，但这个也依据不同仪器的，信号放大的同时，噪音也会放大的！但有些试验条件可以只考虑信号的最优化，比如位置的调整，但有些试验条件必须根据信噪比来确定的，如功率，AAS、AFS里面的灯电流！

我觉得LZ要是找售后要， 八成他们要收费，除非你跟工程师关系很好

分析有机溶剂要用较大的 功率，你设置到1。5W看怎么样

在plasma中各种酸的干扰由小到大顺序硝酸 盐酸 硫酸 磷酸.但除硝酸外需考虑共存元素化学沉淀的问题.

UV方法太成熟了。挖掘新话题不容易啊。

有誰知道試樣空白溶液是怎麼回事!(依照樣品條件僅加入標准溶液，還是空白溶劑)

谢谢各位,给我这么多建议!但我听说极谱仪也能做,是这样的吗?极谱与AAS和ICP-AES有什么不一样呢?

我用的ICP最大测样量是100PPM，不知道你的则么样

问题在于第二条工作曲线的高点浓度偏高，降低（或取消）最后一点的浓度，即可改善相关系数。

与热电维修工程师联系,他们应该最了解自己的仪器,检测不到信号,一个可能没有进样,另一个可能是波长偏移了,做一下曝光,重新确定一下波长位置.,仪器声音不正常,恐怕是硬件有问题.联系工程师

硫化矿物要先在高温炉里加热后溶，这样不容易形成包裹体能够使试样消解完全。

我是在仪器的软件里找到的，自己没做过这些比较不常见的元素..呵呵~

全谱ICP的分析速度究竟那家的最快?我怎么看VARIAN 的 PRO写着是世界上最快的,是真的吗

厉害!!!学了一招

你可以加入饱和硼酸在里面，来消除氢氟酸对进样系统的破坏

如果要用的，最好找厂家比较稳妥

依GB18583-2008的方法测胶粘剂中甲醛，有以下问题咨询版友们：1.在蒸馏时，蒸馏烧瓶里样品溶液温度控制在多少度？2.蒸馏出的液体你们用什么来容器收集？3.蒸气导管插入液面以下多少毫米的深度，假如是称0.6克的样品，蒸馏烧瓶中加入50ml的蒸馏水，那你在收集容器中加入多少ml的蒸馏水来做水封？

我做别的金属离子分析，也是在灰化后才处理的．其中含有一些钨，很少只有１０ＰＰＭ．按理来说，我是用酸溶解，钨不会被溶解多少．，做标准曲线时不加钨做基体匹配行吗？是什么离子？只要吸收波长不重叠，一般不会有影响的。

我也有同样问题，请高手不吝指导指导！

这个数据完全可以啊~~我在检测的时候自己重复3次的结果有的时候还没有这么好?

impossible

能说的详细些么？

感觉象是装反了

Ag 国标方法是DZG93-09也是有色地质规程的YD2.3.4-91采用的是王水介质火焰法测定的.大致规程如下:1.称样 (精确到0.0001g) 2.样品的溶解:假设情况:根据样品的含量(200ppm以内)加入20mlHCL加热5min-目的是去样品的硫防止硫单质对Ag的吸附造成结果的偏低.以生成H2S而挥发出去,控制其体积大致在15ml左右加入5ml硝酸(这时便形成了王水),加热溶解样品至湿盐状,取下冷却再加入8mlHCl 2mlHNO3的及适量的水介质来加热溶解盐类.之后稀释定容以待测定.在溶解样品的过程中应根据样品的含量高低来确定加入酸的体积.保证样品的溶解完全.Au.采用的国际方法YD2.3.10-91活性炭吸附富集来进行测定的.大致方法:1.称样.2.灼烧.3.样品的溶解4.金的富集吸附5.碳化灰化6.复溶灰化后的载金炭7.定容测量.

硅和锰有腐蚀性吗?怎么会腐蚀雾化器呢.

知道的快发表意见啊。