你这个应该Fe干扰比较严重，其他几个元素应该没什么问题。

我就是用户之一啊

　　非常有用。

你们的标准液是自己配制,而不是买的么?我现在国外,目前学这个一起使用方法,但他们这边一般不告诉我标准溶液的配制...

用1号酸呀

我认为很正常的啊

甲醛溶液的放置时间是有要求的吧！

另级光谱没找到，就去找波长，不可能的，无标准不可以成方圆，汞灯只要有光就没问题，光路一般不会出问题，光电倍增光测量以下就可以判断，主要考虑以下环境问题。过冷或过热。造成光路变形导致。

国产仪器还是好使用的吧，毕竟国人的思路而成

可以改的，如果修改了就是在造假了啊，呵呵。

我们这台是通过网线的，其它的不一定。

含量太高，检验当然要保证准确度，建议用化学湿法分析。

单纯的ICP可以进行价态分析

反正微机是有的，这些都少不了的吧，注意安全

我最想知道的是移动光栅比移动检测器的有什么优点

最好硝酸介质,盐酸介质也可以,但许多金属离子和氯离子生成沉淀!

液氩的全整套设备需要多少银子?液氩的充灌时需要有相应的气体站吗?

优级纯就可!

请大虾们给与赐教!

没有什么特殊要求，主要用于化学定量，时间扫描估计用不到。波长扫描这个要求具备，有些仪器型号相同，但带宽有2nm和1nm可供选配，相同型号的仪器，标配带宽为2nm，如果选配1nm不知道对设备性能有多大的影响？

做空白清洗时用的去离子放置久了加室温较高变质产生絮状物进入雾化器影响雾化效率.

别的没用过，TEVA还不错的

资料那边有这方面的资料的

将乙醇低温除去。加酸溶解盐类

关键是220那条线最终结果明显偏高啊，应该是Cu基干扰了！

我用的是PerkinElmer公司的Optima 2100DV,该公司建议Ge测量波长选265.118,但我选了三个波长209.426 265.118 206.866，用Ge的标准液只测到209.426的检量线，265.118的未出来，为什么？Ge的干扰元素 谱线(nm) Be 265.1 Al 265.2怎样排除干扰元素？

有没有预算限制？如果预算少一点，就买国产的，预算充足的话，还是进口的性能好一些（版友们别喷我，我不媚外，国产的真的在某些方面跟进口品牌差距还真不小）

俺只能写到这个了,就是再详细真正决定采购权的其实大部分对着东西什么也不清楚啊

三个元素都是这么低吗，应该是没有问题的，我一直是配的40ppm的混标，临用稀释的，和其它实验室比对过，没有问题

本人曾做了好几个月的前处理--样品比较多也比较杂