记得陈新坤编著的《ICP-AES等离子体光谱法原理和应用》中就有。

直接用纯化水清洗

主要是此波长段样品对光的吸收反映

其实很简单啊,你有钱的话就买同时型的,钱不够就买顺序型的,不过说实话顺序型的迟早是要被淘汰的.现在很多公司都停止生产顺序型的ICP了.如果你每个样品只测3个元素左右的话,同时型和顺序型的区别不大,同时型的ICP只在做多元素分析时才有优势,这就只有根据你具体的要求来确定了.

主要当时觉得既然点得着火，肯定不是炬管的原因，我实在找不到原因，只能重拆了装了。有积液一方面肯定进液太快了，另一方面出液口堵了吧。

应该是可以的。不过也许和你的仪器的牌子有很大的关系的。我们的cd的检出限5个ppb，cr也差不多。不过有时候机体影响很大的

Pb/Cd/Cu/Zn/Ba/Cr/As/Se/Hg等。

理论上可以,必须要折算

就相当于加了内标是不/

塑料样品,需要冷冻粉碎机, 粉碎过程也很重要的, 很多人以为用了微波消解就不会有损失了,

做仪器的短期稳定性和长期稳定性，另外还有灵敏度。

标准加入法我已经做过，回收率在80%左右，不是很理想。而且我公司产品的含量要求是很严格的。如某一产品Pb=3.0-4.0mg/kg，而基本70%以上都是次亚磷酸钠和KOH，pH=4左右。这种情况下，现实中ICP分析时会带来很大的误差。

可以吧原子吸收的拿过来用就可以了。只是不要加入什么基改试剂之类的。

一般来说，用紫外分光光度计来检测，都是测的微量或痕量离子的含量（一般是浓度），一般其测定需要借助显色剂或退色剂。测定时首先需要配标准溶液，然后测待测样品，得到的吸光度值在标准曲线上查找得到对用的浓度。要求？检测的要求还是被测物的要求？监测的时候，一般需要先校正光度计，然后用空白走基线，然后才能开始测定。测定的时候需要有稳定的电压，所以很多时候需要稳压器。被测物：一般要求被测物中离子的含量不要太高，一般到g/L就足够大了，据我所知，常被监测的浓度范围是ppm或ppb级的。被测物最好不要有太多杂质，不然会干扰测定的，所以测实际样品是一般需要预处理；最好不要有颜色，这样必定会干扰测定；一定不能有固体！

是需要每年检定的，检查波长准确度，线性等等

冒完硫酸烟，再加酒石酸或加柠檬酸效果都不好，酒石酸或加柠檬酸和硫酸一起冒烟行吗？

肉眼看么？当然没颜色

样品澄清的话，就不会对进样系统有损害，用水就能溶解的样品可以不加酸。不过一般的标液都是加酸溶解的，所以样品里加点酸也许是起到酸度匹配的作用吧！

1：泵在工作时是有一点振动，如果供液量过大，压管器过紧就有你说的那种现象，调整一下看看。不然就要维修了。2：空白太高你考虑一下你用的水和试剂是不是不好或被污染？你的雾化室和矩管要拆下来清洗了（这是经常要做的）。

这个太多了，国内就有不少

擦镜纸吧。

一样了吧？

可能是样品本身的稳定性比较差！

背景重合是完全重合吗》》》可能吗我想只要是背景形状相同旧可以了

氮气是用来给光室驱气和做冷却气用的,雾化气仍用氩气,这样做可以节省氩气,但效果没有全部用氩气好,你所说的冲氮分析我的理解是光室冲氮气.

CREEK他们用原子吸收是火还是电热原子化吸收

具体您做什么元素呢

一个小店能用3000，估计你的问题不小啊

磁铁是王水溶解，今天还作了呢

找本这方面的书看,就是空白测10次,标准偏差乘以3.