几个斑竹都不在，难怪没人主持．．．．．我没估计错的话，铀的灵敏度应该不高，所以，相信该矿里面含铀起码５％以上．．．．．．做矿样分析可真是个要命的活啊～～～～～～～

做反射率最难的是确立合适的参比物

內標法只能消除儀器波動所帶來的誤差,如果要銷除基體的干擾,可以用標準加入法

如做金属,可先用浓硫酸炭化,再加H2O2.

说的对我犯过好多错误标准曲线都搞错过

今天拆卸炬管，发现外管有部分地方白乎乎的，有点象磨砂的，酸碱都洗过了，没洗下来，对测试有影响吗

前处理设备通常有1, 马弗炉2, 固相萃取仪3, 微波消解仪4, 纯水机5,旋转蒸发仪

看看这,也许有帮助:

应该差不多!

你可以和北京瀚时制作所联系咨询一下

现在采用的是活性炭富集FAAS来进行测定的.但总觉得分析周期过长并且引进操作误差的方面也较多(方法绝对没有问题也是国标方法).所以想改用ICP来测,只是没有好方法!

切尼--特纳型、罗兰圆型

按相关标准进行测试

可以按照GB 18581-2001附录B进行处理。

可以达到，这些元素的灵敏度不低。不过要注意实验用水和药品的纯度。

逆王水是什么东东?硝酸:盐酸=3:1么?

假如你的几条线都是准确的话，那选取强度适中，无干扰的线就好了

最近听说有家韩国新科-SCINCO也自己生产销售紫外，以前帮T贴牌的，现在自己搞了！

我看不是高硅和高锰的影响，而是你的溶剂的原因吧，你是怎么溶样的啊，雾化器好像是石英的吧。

做定性分析的吸收曲线有峰谷之分啊 峰就是最大吸收 谷就是最小吸收

基本铁合金用酸都可以溶解，硝酸或是盐酸不行就硝酸盐酸组王水来溶解中间也可以加几滴双氧水助溶不过硅没有做过不知道此法还能不能行

测那些元素，干灰化行不行？

去看看GB/T 3428-2002我们单位的ICP就是我操作的，但是测锌层重量从来都是按GB/T 3428-2002做的，称重法，不用ICP测的。

资料中心就很多,不过最好是自己做好

检测限是5ppb，一般测定下限应该是检测限的多少倍？

一般紫外的钨灯是12V直流供电，用万用表测测有没有12V，一般供电的方式是通过变压器或者开关电源，可以先检查有没有保险烧坏了。

顺序测定呀!那还不如用原子吸收呢!反正清闲的很!换灯玩贝

加入量须与溶液中含量基本相当。

现在很少用721了，不过721用起来也很简单的，只要设置好需要的波长，然后将空白样及试样放入，盖上盖子即可出结果了。我建议还是学学比较先进的分光光度计吧。

俺们试验使用的是大钢瓶装的液氩，阀门处老大的嘎瘩了，一直都没事！