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为何对身体好,说说理由吧。
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英国斯达纳
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首先确认你拿出去的溶液和储液是否一致是否在有效期内,然后确认所用的仪器和器具是否在有效的计量周期内,仪器运行是否正常,如一切正常,那就在现场按标准再配置一个,以确定你的试剂的有效性。
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,以前一直没接触过icp
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使用是什么仪器?
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保证酸性介质久OK了。标准曲线法当然要尽量使样品和标准一致了。
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会不会是K的波长标准不对?K太灵敏了,可能有多个明显的光斑,如果没找到正确的就测不到不同浓度的光强。大家讨论下吧
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做标准曲线时就这样的,我怎么知道为什么呢,但是用242.949做这非常的好,简直就是没有误差.
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最好预热十几分钟
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不同的样品有所不同,通常固体样的话CR和CD都可以做到3PPM以下,PB可以做到50以下
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我们 正准备买ICP 所以了解一下
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他就说灵敏度降低了,工程师说是进样系统该换了,我觉得不光是进样系统,检测器,锥,四级杆,透镜什么的可能都有影响.大家补充补充,看看都怎么办.
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从理论上看,硫化物的硫基还原性好强,硫化物的溶解性有好低,用酸解不好解,可以试一试先氧化后酸解的方法。
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一般情况下应该不会。
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这样的东西你都问,请问阁下是干哪行的?基础知识都不懂,能干好活吗?快点辞职抱西瓜去吧。悲啊!
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我在想是不是因为这些元素的分析线在近紫外造成的,可能AAS和ICP分析在光的损失不同造成的
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可以放在冰箱中冷藏(不能冷冻)。有空调的房间保存也可以,注意避光和温度要低。
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怎么又来了
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呵呵,稀释了20倍啊,反算回来嘛,检测结果程20啊,多简单
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不知你所要测的是什么样品?含量大致是多少?
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由于你的曲线都没有做出来,请检查一下提示的是什么信息
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你们有仪器的话,最好还是先向仪器公司咨询一下,他们对原有用户应该可以免费提供的,好像安装时还需要输入序列号什么的
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我们是分系统内和系统外的。系统内的一般就是成本价格。系统外一般是一项100。
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用EPA3052的方法试一下,要加HCL进去.效果还是很不错的,3051也行啊!
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用比色法用比色计是不是比分光光度计更简单?分光光度计能用比色法做吗?
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采用基体匹配测定较好。选择合适的没有干扰的谱线。
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很想知道这方面的内容
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暗电流校正在哪,怎么校正。
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做过的,感觉效果不是很好。