为何对身体好，说说理由吧。

英国斯达纳

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首先确认你拿出去的溶液和储液是否一致是否在有效期内，然后确认所用的仪器和器具是否在有效的计量周期内，仪器运行是否正常，如一切正常，那就在现场按标准再配置一个，以确定你的试剂的有效性。

，以前一直没接触过icp

使用是什么仪器？

保证酸性介质久OK了。标准曲线法当然要尽量使样品和标准一致了。

会不会是K的波长标准不对？K太灵敏了，可能有多个明显的光斑，如果没找到正确的就测不到不同浓度的光强。大家讨论下吧

做标准曲线时就这样的，我怎么知道为什么呢，但是用２４２．９４９做这非常的好，简直就是没有误差．

最好预热十几分钟

不同的样品有所不同,通常固体样的话CR和CD都可以做到3PPM以下,PB可以做到50以下

我们 正准备买ICP 所以了解一下

他就说灵敏度降低了，工程师说是进样系统该换了，我觉得不光是进样系统，检测器，锥，四级杆，透镜什么的可能都有影响．大家补充补充，看看都怎么办．

从理论上看，硫化物的硫基还原性好强，硫化物的溶解性有好低，用酸解不好解，可以试一试先氧化后酸解的方法。

一般情况下应该不会。

这样的东西你都问，请问阁下是干哪行的？基础知识都不懂，能干好活吗？快点辞职抱西瓜去吧。悲啊！

我在想是不是因为这些元素的分析线在近紫外造成的,可能AAS和ICP分析在光的损失不同造成的

可以放在冰箱中冷藏（不能冷冻）。有空调的房间保存也可以，注意避光和温度要低。

怎么又来了

呵呵，稀释了20倍啊，反算回来嘛，检测结果程20啊，多简单

不知你所要测的是什么样品？含量大致是多少？

由于你的曲线都没有做出来，请检查一下提示的是什么信息

你们有仪器的话，最好还是先向仪器公司咨询一下，他们对原有用户应该可以免费提供的，好像安装时还需要输入序列号什么的

我们是分系统内和系统外的。系统内的一般就是成本价格。系统外一般是一项100。

用EPA3052的方法试一下,要加HCL进去.效果还是很不错的,3051也行啊!

用比色法用比色计是不是比分光光度计更简单？分光光度计能用比色法做吗？

采用基体匹配测定较好。选择合适的没有干扰的谱线。

很想知道这方面的内容

暗电流校正在哪，怎么校正。

做过的，感觉效果不是很好。