预色散,配合光栅进一步提高仪器的分辨率!

用稀酸作为母液。硝酸效果比盐酸好，推荐用3%得酸。住一个元素之间的贡献值。配制时。仪器最好用浓的硫酸或重铬酸钾洗。再用乙醇洗。保证没有杂质。再配制

不知道该用什么酸溶解硫化铜，浓硝酸或者高氯酸，氧化性够强吗？能将硫离子变成硫酸根离子吗？

　　MS是质谱的缩写，如果水源是未被污染的话，用ICP发射光谱应该是很难检测得到Hg的。

我单位用的水是制的, 达到了HPLC级

曙光明也有

在0.3908mg/ml时扫出的最大吸收在217.4nm，吸光度2.5368在0.07816mg/ml时扫出的最大吸收在209nm，吸光度1.8137在0.01563mg/ml时扫出的最大吸收在203.8nm，吸光度0.5396用甲醇溶解的样品切空白用纯甲醇，不知道为什么不同浓度会有不同的最大吸收，求帮忙！

对了,还有些安全方面的测量,象绝缘电阻,泄露电流之类的:)

一般来说，用碱性溶液问题不大。

什么光斑啊我做ICP的时候好象没涉及到这个啊谁能告诉我一下吗

什么意思,能具体点吗

我们采用钢瓶Ar 12MPa的,能用4.5-5h.感觉经济消耗有点大.

是不是仪器分析(微量分析)的相对误差一般是1%-2%,而经典化学分析的相对误差(常量分析)一般为0.2%(比如滴定),是不是可以这样理解:含量越小,测试的相对误差就越大?或者仪器分析的测试值越小,结果越不可靠?

我们用的是优级纯，国产的，配标准溶液用光谱纯。

说起来容易,做起来难啊

进口的最有名的应属梅特勒－托利多，赛利多斯的也有不少用户。

我仔细看了一下，好象用发生器不适合我，不能连续进样，要反应一会，再点火，再进样测量，那我做一个样还要停火，再反应，再点火，看来要连雾化器，蠕动泵一块换才行．

硫化的矿物得先加入ＨＣＬ，让Ｓ以Ｈ２Ｓ形式逸出，否则Ｓ会Cu２＋产生吸附造成结果的偏低，在保证样品小于0.076mm的情况下之后在加入王水溶解样品，同时还要加入适量的ＨＦ（有矿物包裹）高氯酸．

已经不可信了。

是不是酸对电离有影响?有的元素用盐酸不好使,这样的事情经常发生,

分光光度计属于计量器具，有检定规程JJG178-2007，检定项目按照规程要求进行，自己没有建标，委外进行检定。

把固体制成液体，根据要求进行分析

一般这要看的你的式样你的式样如果其他的元素很多，一般效果测量要差点。还有你的内标曲线过低。效果不是很好你要进行曲线校正，低含量你要选择灵敏读高的谱线，相对精度要差点你用的试剂要严格，不能带空白，机体一致最后就是多称样。有的时候为了生产需要，可能一次都想测下来，这样你的有部分10PPM以下的元素的强度就不是很好，我也不知道怎么说的对不对，你自己去总结吧~~呵呵

跟原子吸收的检出限方法应该是类似的吧！先做标准曲线，得出灵敏度；然后做空白溶液，得出标准偏差。用3倍的标准偏差除以灵敏度值就是检出限浓度吧！

光是一种电磁波，具有波粒二象性，分光光度计在安装时要求远离强辐射源，也就是说电磁干扰会对其产生影响。无线信号也是一种电磁波，因此超过一定强度时，会对分光光度计造成影响。

我在测P的过程中P的读数不停的往下掉（测完30个样后再测标准曲线，读数就下降了差不多一半），而K没有（P和K同时测定的）。消解方法是加浓硫酸和双氧水，用K氏瓶消解。

为什么不好啊

这样老的帖又上来了.不过,说实话法国人的东西还是很人性化的

这回终于好了，个人觉得问题有可能是因为我上次炬管没装好，因为我上两次看黑色通道基本没有，今天拆了重装感觉中管和内管高度离得太近．其余没发现异常．

XRD就是X-射线衍射啊！可以分析物质的结晶状况，计算晶胞参数，还可以定性的分析元素·