好好好好好

ICP是测定微量以及痕量元素的仪器，可能是你配制的钾标的浓度太高了，超出了仪器的最大线性范围。

是不是你的环境有问题？2min的时间够长了呢

选择CEM没错的。

我也可以

当然是Varian的人了

进上2-3小时,看看如何?

great, more, please!

an有没 具体名称呢下面控制器上的字看不清楚啊。

我想每个ＩＣＰ都会有全谱扫描的功能，我这里叫Ｉmage,这个是用来定性的，你看看你的说明书．用research下面的image，我说的是你的软件，我自己还没做过，软件提示我的Image坏了.

应该放到冰箱里保存，不仅仅是会挥发的问题，低温下还不容易反应。

现在SGS也开始慢慢改了----以前的那种方法改成微波了---再说以前加硫酸的方法主要针对于Pb含量不高的物质（塑料等），如果含量高会改方法的

不可能有这样高吧

不错,可以再详细点.

高浓度和低浓度差多少？

我也碰上过，主要是设备问题，工程师修过就好了

ＳＧＳ，ＩＴＳ，华测，中国质量认证集团都可以

吸光度跟所采用的方法有关。

找说明书，上面有初始密码的

一般就是冷凝水了。经常见，不要太在意

此文章应该是热电的工程师写的.

我也是使用斯派克的。 应该是氩气不纯。

顺序的就是你的积分时间累加了，全谱就是你的积分时间。关于溶液量，30个元素的和一个元素的量很大区别了~

用IRIS ADVANGTAGE测定，对Cd而言，1个ppb是可以测准的，但需要延长曝光时间。Cr的结果会差一点。

PE的观测高度在方法里面去设置,扫描的时候寻找的是Mn的最佳高度

从纯理论的角度来说，标准曲线就不可能过零点

有没有水封啊

我那台上海产的老原子吸收太不稳定，而且灯也保护的不好,发现其测试结果非常不好,因此我想用ICP-OES做，(因为原吸可以做的化,应该ICP也可以做,但是稀释太多倍以后，是不是就不能保证还能准确到小数点后第2位啊)

JY的仪器有它的特点,比方氩气用量比较小,检出限比较低.但是它的故障率确实 是比较高的,发生器和电源极容易坏,而且非常的昂贵.打火也不是太理想.

是否0.11ppm已经超出了该元素的检出限？！