检查柱子是否安装合适，进样口和检测器是否有漏气现象；是否尾吹气是否过大；

能接同一规格色谱柱的就能通用，那就不用换了，直接把色谱接上就行了，一般不会装两个一样的进样口，至少会再配一个填充柱接口，两者不能通用。

一般的实验室用真空泵就可以了。你用液相吗？过滤HPLC流动相的就可以。简单的水老鼠（接在水龙头上的）也可以，我看岛津的配件手册里就用这个。

主要是基体干扰和谱线干扰引起的

怎么没大侠帮忙啊？

标液配那么低是为了验证方法检出限用的。0.004ppm应为0.04ppm,不好意思,请见谅!

我们通常设25ml/min

我们灰化后的分析结果，其余元素的结果都能对上，只有钠元素与其他实验室对不上。不知道各位有没有相关经验，指点一二

这些元素可能需要分2-3组.直接买混标吧.

我们的瓦里安的ICP冷却循环水也很想，一直很想，不知道是什么原因

希望这些对你有用

点火点不着，可能是氢空比不合适，可以用流量计测一下氢气和空气。空气和氢气的压力比：400：40。如果FID尾吹气开着，最好先关闭尾吹气。看一下FID的喷嘴有没有堵塞。如果还不行，只有找专业的售后服务人员维修。

还是体积稀释法好哇。

检查下你的环境温度变化大不，水循环温度是否稳定

我在做！几乎一周做一次！3类医疗器械的！EO残留量！

甲醇以前也用的，没杂质。如果是污染的话，是柱子还是进样口？我们是弱极性柱。

关键是Hg如果含量高，应该没啥问题，其他元素可以直接测

没信号与碱溶和酸溶没关系的

含量太低，估计检测误差会较大

我们也没必要测氧。

1、有可能是样品浓度太低2、可能是干扰导致

是用于HG-AFS分析的

您说的是比色法么？如果一般做镁 现在都是用的AAS和ICP的方法，具体的选择跟镁含量有关。

我用的是热电6500的 好像资料写是衍射值

二甲苯呢可以

测汞就是要多冲洗一会，吸附太厉害！

用做白酒的柱子是管用的。文献你自己查一下，应该是有的

原子吸收见过，市场占有不是很多，我们清楚分析行业。

进样量没有改变的话,会不会气路中有堵塞

国内的品牌基本上都可以的，足要是检测器选择对fid