用正已烷程序升温应该可以清洗掉

钼是3N5以上的纯度

高含量的问题是稀释倍数过多的问题吧？

不吹你就要用电吹风吹2分钟就好了,湿度小就不用了,直接就能点火,一般用氩气吹比较方便.

没用过高压消解，微波消解来说，个人感觉国产的不管从耐用性，消解效果，还是售后来说跟进口的还是有一定距离，当然价钱也有距离。就看你怎么选择咯

硝酸浸泡就可以了.

应该报10×SD

用ICP-OES测5PPb的浓度？就算浓缩了，有可能测得准吗？还是换台仪器，或给有能力的检测机构去测吧。

我觉得IEC和MSF都很难处理好干扰的问题，我和SGS沟通过，他们也很少用，你可以选择三个干扰小的波长测试，有最终的测试结果来判断取那个结果。

我们有USB继电器，断电可以续2h

你可以通过他的那些码在网上查到相关的资料

PE的2100及5300在测了一个有Cr 的样品后,消洗了后面的样品还是5-10个PPM的读数"更正一下，是“PE的2100及5300在测了一个有Cr 的样品后,清洗了很久，后面的样品还是5-10个PPM的读数

几十PPM的样品

钙的平行性可是不太好做 很容易污染 干扰之类的 越多步骤可能影响越大 可是浓度高了 ICP有时候就超过了信号范围 这个信号还是蛮高的

63Ni在北京有卖的，但购买时需要有相应的批文。

气体纯度我们作为消费者是不是很难检测的？

我们用的是原厂的。AOC-20I。

我这次是5mLHNO3+1.5HCL+0.5HF还是没小姐完? 其中球状那个消解完全了

样品的AL含量高吗？会不会有交叉污染呀？

想咨询一下大家，用FFAP柱能把邻、间、对二甲苯完全分开吗？

这个主要看你的控制了，一般低到高不洗也可以

这2个可真是难题呀。

麻烦各位高人，如果测定NACLO中重金属含量，配制标准曲线时如何达到基体区配呢？

没有管那么多，那是领导要去考虑的。多贵也要用的。

换条不灵敏的线，或者稀释浓度。

成本问题吧！！本身用气量比较大 需要考虑一下成本的问题！

一般来说，毛细柱可以接到FID检测器的靠近喷嘴处，方法是先往喷嘴方向向上顶到顶不动为止，再向下拉1厘米左右，再固定就可以了。

注意一下你液氩的压力，压力不够会出现次情况，开增压阀，就ok

http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090514/1889654/SN/T 2078中内标介绍可以参照看下，苯甲酸卞醋也可以做内标。

我认为：有可能是阀杆密封填料不太好，这样会使阀开启时反道能密封住，当关闭阀门时，阀杆处密封不严、漏气，致使表压下降，不妨检测一下