你用俩曲线测的结果差距很大吗？选了这么多点是很累啊，也没这种必要啊！完全可以少做几点，拉开浓度差距

正是ICP测定的范围。精度会比较高

甲醇或甲醇中的杂质，如果是FID，杂质峰会更高，

没说的，肯定应该是免费的。

效果肯定达不到安7890啦，毕竟技术参数和硬件、处理软件的差距在那儿摆着呢....

估计是光路吹扫不够。

常压下比较难消解或者消解不容易完全的可用微波消解.

有时候不同实验室间的比对也许并不是那么容易实现，最现实的方法就是选用不同的方法做一下比对，这样结果应该是没问题的。

ICP的长期稳定性没有那么好，应该是每次都做比较好。

那肯定是伤的拉,都是玻璃部件,,你用碱肯定不行的么.

热电的拆卸炬管部分做的比较野蛮！我也拔断过亿根，内外层脱裂！不知道热电能想办法改进不？

自己多找找原因，不要总是抱怨。重复性怎么样？取的几点是否合适？是否线性范围。。。

浓度应该是可以测得 不知道你要怎么样的精确度啊

应该是仪器电路板出了问题导致此现象发生!

最终目的是消解完全，用那种方法都行，那个省时间，消解快就就那个呀。不过测Pb就不要加硫酸了。

最终浓度5%的话就是每100毫升中含5毫升浓硝酸就可以了.

原则上要求不关机，除非很久不做样品。开一次机要用4到5个小时抽真空，等待仪器稳定。光电倍增管放在真空应该比较好吧，关机就裸露在空气中了。而且不点火用电量也不大啊。

我觉得是一种很 重要的

北京华科天成科技有限公司

把切割器吹扫狭缝清洗下

最好不要开机

可能要找这种类型的转接头，很多五金店也有卖 多去转转看看了

怎么可以这么笼统的说一太仪器的误差是一个具体数值呢,难道不要考虑其他的因素吗?

几乎从来没有关过。不关为好，对电路 光路都好。

PE的2100及5300在测了一个有Cr 的样品后,消洗了后面的样品还是5-10个PPM的读数.2100稍严重些.5300是近期才出现的,之前用了一年多没有这种现像.在清洗雾化器,炬管,进样陶瓷管进样针,更换进样软管后还是没有改善.试剂空白没有Cr读数.各位有什么好办法?

213的干扰不是很大吗？线性可以吗？我一直用比色法测试，用ICP测0.05%以下的根本不准啊！

影响TCD灵敏度的主要是温度和桥流，温度越低、桥流越大灵敏度越高。注意高温下桥流不可过大，否则损坏热丝。

他们的炬管就是这样。你换一个短一些的炬管看看

什么型号的仪器呢

你们的用的辅助气是氧气，是不是中心安装的不正确