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有专门的色谱柱手册,上面有不同型号、厂家生产的色谱柱的固定相,使用条件,适宜分析的成分列表,气相液相的都有,建议搜索一下。
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湿法时查看纯水中锌是不是高
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基本上还是进样系统的问题,检查蠕动泵,雾化器.
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是不是工作曲线本身的问题,如测钡时用230这条线,5ppm的浓度就饱和了。
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ICP能测出1ppb的铅简直就是怪事。
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可以参照 Accustandard AAS 标准溶液混标配置来
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盐水中钙镁离子的方法用EDTA滴定法测定盐水中钙镁离子
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灰尘的话不需要溶剂洗,水洗就行了..
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老化检测器时开载气可以起到保护检测器的作用,不应开空气,空气会氧化检测器。
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已经用350度的高温烧过气化室了,改善不明显。色谱柱换了两根最近都在使用的柱子,情况类似。
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你测多大浓度的样品,
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各位同志,有没有PE的MSF的中文操作手册啊?
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1ppm可以测,用ICP-MS你的样品室什么基体的?给你推荐几家:国家钢铁产品质量检验中心(北京) 国家钢铁材料测试中心(北京) 上海材料所
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一看就知道你这表是被改装过的,输出口压力虽然不是很大,当相你们那种硬塞进去的接口长久不了。
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我们的6300还没到货.
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能调出来以前的数据吗?
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开始怀疑风扇,但是拆开后风扇很灵活呀
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在这里只有做玩具及ROHS的朋友可以擦边帮忙,呵呵
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按理论应该可以检测出来,试试调换一下气体流速比例,如果排除检测器的灵敏度的原因,就是气源的问题,柱子没有问题。? 我这也是用FID测气体甲醇,0。1都没有问题。柱子用的是安捷伦的INNWAX,分离能力和你的柱子相同。
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石英含大量二氧化硅,需要氢氟酸消解.
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本人刚刚接手一台PE-5300DV的ICP? 第一次接触该仪器,进了一个样(已知浓度是40ppm),测定Pb含量,但检测了几次浓度都很低从30-36ppm不等,加标回收率是84%,而同时用原子吸收测定的结果是42ppm ,? 想请各位高手帮忙分析一下 是什么原...
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本人刚刚接手一台PE-5300DV的ICP? 第一次接触该仪器,进了一个样(已知浓度是40ppm),测定Pb含量,但检测了几次浓度都很低从30-36ppm不等,加标回收率是84%,而同时用原子吸收测定的结果是42ppm ,? 想请各位高手帮忙分析一下 是什么原因导致ICP结果偏低? 我接下来应该在哪些方面做改进,我的样是重钙,用王水熔的样,请各位同行多多帮忙
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硼我试过,用ICP测定没问题
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四个元素可以一起测.如果你的液体培养基是无机溶液无杂质,只要加硝酸处理一下就可以了.有杂质就要具体问题具体分析了.
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拿第一来源的标准溶液确认,分别看测量结果跟理论值的偏差分别有多大,再来分析到底是PE的测高了,还是Thermo IRIS Intrepid 的测低了。知道是谁的问题以后再具体的分析。仅仅只是用样品来分析,我觉得很难得出结论。
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基本上目前为止还说不出个一二来!!ICP国产的基本上没什么人在用!
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横向比径向灵敏度高,测钡钾钠可用径向.
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这个还真没注意? 明天上班去看看
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似乎大家都用外标法啊
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可以酸化过直接进样的
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qc用1PPM足而,加标回收是针对方法的,和仪器关系不大,质控样品是做给人家看到。。