有专门的色谱柱手册，上面有不同型号、厂家生产的色谱柱的固定相，使用条件，适宜分析的成分列表，气相液相的都有，建议搜索一下。

湿法时查看纯水中锌是不是高

基本上还是进样系统的问题,检查蠕动泵,雾化器.

是不是工作曲线本身的问题,如测钡时用230这条线,5ppm的浓度就饱和了。

ICP能测出1ppb的铅简直就是怪事。

可以参照 Accustandard AAS 标准溶液混标配置来

盐水中钙镁离子的方法用EDTA滴定法测定盐水中钙镁离子

灰尘的话不需要溶剂洗,水洗就行了..

老化检测器时开载气可以起到保护检测器的作用，不应开空气，空气会氧化检测器。

已经用350度的高温烧过气化室了，改善不明显。色谱柱换了两根最近都在使用的柱子，情况类似。

你测多大浓度的样品，

各位同志，有没有PE的MSF的中文操作手册啊？

1ppm可以测，用ICP-MS你的样品室什么基体的？给你推荐几家：国家钢铁产品质量检验中心（北京） 国家钢铁材料测试中心（北京） 上海材料所

一看就知道你这表是被改装过的，输出口压力虽然不是很大，当相你们那种硬塞进去的接口长久不了。

我们的6300还没到货.

能调出来以前的数据吗？

开始怀疑风扇，但是拆开后风扇很灵活呀

在这里只有做玩具及ROHS的朋友可以擦边帮忙，呵呵

按理论应该可以检测出来，试试调换一下气体流速比例，如果排除检测器的灵敏度的原因，就是气源的问题，柱子没有问题。? 我这也是用FID测气体甲醇，0。1都没有问题。柱子用的是安捷伦的INNWAX，分离能力和你的柱子相同。

石英含大量二氧化硅,需要氢氟酸消解.

本人刚刚接手一台PE-5300DV的ICP? 第一次接触该仪器，进了一个样（已知浓度是40ppm），测定Pb含量，但检测了几次浓度都很低从30-36ppm不等，加标回收率是84%，而同时用原子吸收测定的结果是42ppm ，? 想请各位高手帮忙分析一下 是什么原因导致ICP结果偏低? 我接下来应该在哪些方面做改进，我的样是重钙，用王水熔的样，请各位同行多多帮忙

硼我试过，用ICP测定没问题

四个元素可以一起测.如果你的液体培养基是无机溶液无杂质,只要加硝酸处理一下就可以了.有杂质就要具体问题具体分析了.

拿第一来源的标准溶液确认，分别看测量结果跟理论值的偏差分别有多大，再来分析到底是PE的测高了，还是Thermo IRIS Intrepid 的测低了。知道是谁的问题以后再具体的分析。仅仅只是用样品来分析，我觉得很难得出结论。

基本上目前为止还说不出个一二来！！ICP国产的基本上没什么人在用！

横向比径向灵敏度高,测钡钾钠可用径向.

这个还真没注意? 明天上班去看看

似乎大家都用外标法啊

可以酸化过直接进样的

qc用1PPM足而，加标回收是针对方法的，和仪器关系不大，质控样品是做给人家看到。。