其实关键是色谱柱固定相和标准类似，其他都好办，慢慢摸条件吧，确实是个经验。

镍值忘记了 里面的钴值倒印象深刻 一直就没做到0.069过 都是在0.066以下。。。

我设的氢气30、空气300，尾吹30基本是默认值，从来没改过，一直这么用的

我们的7300DV很好用.

看一下气路的气密性,进样口也要看看,还有可能是柱效降了,老化柱看看,或取一个其它样品做一下看看,是不是问题出在样品上

居然认可国产的仪器,而且在同行业中有已成交的客户,使用情况都认可,还是买进口仪器,就因为你的供货商跟同行买进口仪器的比较多,为了跟他们一样,不失这个脸坚持买进口的仪器吗,这样不仅对国产仪器厂家不公平,而且也对自己企业失去了一个机会,节省成本的机会.

这个问题原因颇多，首先与你进的样品基质有关

没什么定性要求，只要消化好就可以了，一般电驴消化也可以，就是微波消解比较快，而且所用酸较少。

俺也想知道

不同物质的响应值应该是有差别的！

也有疑惑，问题的关键是正己烷能否捕获电子？应该是不能的，那就应该是溶剂的杂质峰了。等高手解答吧。

多得很,北分F-509用了一年,感觉还行.

国产的津岛还行．挺抗用的．

浓度太低了ICP测的重复性就比较差,正常现象.这跟元素也有关系,比如你测0.02PPM锰肯定比测0.02PPM铅稳定.

查一下设置的参数.是不是每批样品都存在这种现像.建议老化一下柱子.

其他厂家也应都有自校准功能吧

PE，Varian，热电的都是如此，这个不用前处理的，只是配制标液

可以用离心机离心，再次有混浊应该是冷凝有物质析出的结果

有差量法。测出其中的杂质元素，用1减去杂质元素含量得到Bi得含量

火花直读是不是不需要做标准曲线的?

是不是自动进样器？是的话，看看是不是注射器要换了，是不是根本没有进样？

用氩气啊，成本低出很多啊，效果没什么不同。

吸液不会影响的，只要是设备在稳定状态

2是检测器信号饱和，3是浓度太大超出线性范围

仪器初始化显示过-9，仪器工程师说正常

不知道你的ICP是哪个厂家的，我们的是PE的。电脑和仪器连接不上，你先把通讯线检查一下，看是不是松了，如果还不能解决问题，那就把电脑里的通讯板插一下，也可能是通讯板松拖了

看你购买的混标，一般来说可能需要两组

点火枪出问题了　应该是　　我遇见过　换点火枪

混标有时是会有系统误差。

但是我换完方法后感觉也没有什么差别呀。