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,食品工程师 2019-09-19回答
组分在色谱柱中不仅仅是依靠沸点分离的,有组分与固定相的吸附作用和载气的解吸作用参与其中,沸点的变化不影响组分的分离。
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,食品开发专员 2019-09-19回答
没比较过,改天配个样品比较下看看,好像不应该一样吧。
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,食品检测技术支持经理 2019-09-19回答
你们是这些仪器的销售公司?办法有,找热电、PE,瓦里安、安捷伦渗透,哈哈
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,食品检测销售工程师 2019-09-19回答
漏气? 或者载气压力不足? 好好检查? 从气瓶开始
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,生产总监 2019-09-19回答
ICP上,你的标准溶液做基体匹配了吗?
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,食品检测专员 2019-09-19回答
我曾经修过澳大利亚的原吸(型号忘了),大概是十年前的事了,现在早已淘汰了,可能尸体都找不到了。
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,食品检测销售经理 2019-09-19回答
不用,氖灯实时校正
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,食品研发 2019-09-19回答
这种放射污染,如管不用手触摸,与无害是一致的。过去用氦离子化检测器,里面的氘元片,污染距离也就是1.5毫米,还不是照拿出来清洗,没什么可怕的。
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,研发专员 2019-09-19回答
你不会是标准弄错了吧。
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,采购主管 2019-09-19回答
除了净化气体外,还应该清理一下检测器,可能有点污染。
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,食品安全员 2019-09-19回答
矩管位置再放一次,还不行就可能是矩管问题,换一只。还不行,就要请工程师了
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,食品检测业务大客户专员 2019-09-19回答
能详细说明你的问题吗,是和GC柱有关吗,恕我孤陋寡闻。
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,食品检验员 2019-09-19回答
最好是一样,如果降低几倍的话,就体现不了基体匹配了。
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,外贸业务 2019-09-19回答
刚才把喷嘴吹了吹,洗了洗,再试,看看有没有改善各位的高见都很有道理,但我个人理解,如果是有以上的问题应该是点不着火或者不定时会熄火,可我现在的问题是一进样就熄火,不进样就没事,基线也很稳,要说样品有问题,可是进空白溶剂也是一样,那就应该不是样品的问题吧,所以更...
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刚才把喷嘴吹了吹,洗了洗,再试,看看有没有改善各位的高见都很有道理,但我个人理解,如果是有以上的问题应该是点不着火或者不定时会熄火,可我现在的问题是一进样就熄火,不进样就没事,基线也很稳,要说样品有问题,可是进空白溶剂也是一样,那就应该不是样品的问题吧,所以更加郁闷,费解。不过我的总流量是有点大,柱流速已经3.2了,分流比是100,所以总的不小,现在就担心是流量的问题,是不是本来就处在危险的边缘,正好换了瓶气,质量稍差点就不行了?
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,采购主管 2019-09-19回答
最好是混标,方便。我是从电子材料研究所买的。
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,饲料添加剂销售 2019-09-19回答
说实话,化妆品中的重金属,象砷之类的用ICP光谱测绝对是挑战极限的做法,一般这些元素在固体中都不到1ppm,消解之后的浓度就更低了,你最好用石墨炉原吸或者ICP-MS测比较靠谱。
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,食品工场厂长 2019-09-19回答
以上有机物物建议用FID检测器,水单独用TCD检测.
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,食品实验室经理 2019-09-19回答
根据水和废水第四版书上295页所说,钙镁铁可配一组,用用盐酸溶解,钾钠铝钛配一组,用盐酸溶解,Pb Zn MnCd Cr Ni Co可配一组,用硝酸溶解..我觉得铜应该可以和锌这组配一起.Li 和 Zr书中并未提到.
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,食品操作工 2019-09-19回答
分析的是什么物质,FID对有些物质不能检测,不出峰。FID检测有机物,或者转换后是有机物的物质。
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,标书专员 2019-09-19回答
“(最好浓度低点,但是又可以比较稳定的测到的)”不是应该用空白么?
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,食品反应类工程师 2019-09-19回答
曲线没有变,还是调用的以前的曲线吗?
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,宠物食品商务 2019-09-19回答
后面那个是5ppm,也太大了吧。
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,标书专员 2019-09-19回答
空气进出的方向!!
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,食品检测业务大客户专员 2019-09-19回答
和你的一起一样的型号,看来我们也得注意切割器部分了。
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,南京优能生物科技有限公司 2019-09-19回答
不是,做的是方法检出限,怎么这个这个数不正常吗?
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,研发工程师 2019-09-19回答
只能说凑合着用吧!!
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,食品研发主管 2019-09-19回答
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,食品营销总监 2019-09-19回答
这个得计量院做,自己做不了
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,食品研发主管 2019-09-19回答
你在信号采集设置那里看看,是不是设置成信号2了。
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,食品工程师 2019-09-19回答
绿色进样垫的特点最为明显 1.使用温度100-350℃,流失性极低,降低进样口的粘贴 2.已老化,可以随时使用 3.高穿透性和高韧性,减少成核 4.适合自动进样以及GC/MS进样
 
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