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关键是制样准确。。到取样这步应该是均匀的了。制样就是要研磨,过筛,四分法。
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还有找找PE的看看吧
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听听有没有爆鸣声,有的话一般稍降空气量就好点些.
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原理上就测不了,更不要说效果和前处理了
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没兰色那是什么颜色?还是压根就没火焰
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我们这是仪器厂家提供的安装要求
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是信号峰太强超出检测限,造成平头峰,灵敏度或衰减量改变了,可以调整色谱仪的灵敏度或衰减量解决。
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以前用热电的,使用数码相机有明显干扰
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根据ROHS法规要求,除了八大重金属,ROHS还要测哪些物质?目前哪些第三方实验室在做?排名比较靠前的
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其实用不着,Q柱的,可以用毛细管柱做就好,SE-30,或类似的非极性柱子,N,N-二甲基乙酰胺的沸点 166℃ ,N,N-二甲基甲酰胺的沸点(℃): 153,两着相差13度,两着沸点有差别,完全可以通过类似非极性柱子来分。
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没有这样的事
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程序升温的设定主要影响分析时间和分离度。在分离度达到要求的前提下设置升温速率,速率越高则出峰越快,分析时间越短。
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PE的有个EXPORT输出功能,先建立一个excel模版,再选择需要输出的数据保存到模版上就可以了
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可以赶氢氟酸的呀,有很多方法都用到氢氟酸,只要处理了就可以上机了。
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测定杂质,然后100%减扣
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你仔细看看说明书,有介绍的就是可以了
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计算机配置要求具体要看仪器的技术手册,但是一般的现在的主流办公电脑都应该可以满足要求。其他的配件如管路,样品管,炬管雾化器之类的 肯定是少不了的了。你们要求配置自动进样器了么?另外还有就是通风设备之类的不知道你们是不是可以写到一起。
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测硅不能赶酸,你可以用饱和硼酸来络合多余的氢氟酸。
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消解完了用高氯酸赶氢氟酸即可。
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我们目前是使用气体发生器,那该怎么检测气源啊?
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是什么金属材料?一般ICP测金属是没有问题的
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测硅就不能加氢氟酸,硅会被分解挥发掉的
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你试一下把柱头去掉一小段,再重新安装看有没有好点
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提前这么长的时间,最大的可能就是柱流速增大了或是柱温升高了
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涨不涨对于检验人员看来说关系不大,反正都得用呀?
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可以啊~以前做过很多。方法按标准来前处理就是了,检测仪器不管用火焰还是ICP都一样的。
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呵呵,现用现配吧!别太懒
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刚才同事把钢气瓶接上之后,检查是否漏气,用肥皂水检查减压阀的连接处,不漏。但是把总阀关闭后,总阀上示数立刻下降,请问到底哪里出现问题啦?
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什么型号的设备,那个厂家的
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误差要根据不同的元素而定