关键是制样准确。。到取样这步应该是均匀的了。制样就是要研磨，过筛，四分法。

还有找找PE的看看吧

听听有没有爆鸣声,有的话一般稍降空气量就好点些.

原理上就测不了，更不要说效果和前处理了

没兰色那是什么颜色?还是压根就没火焰

我们这是仪器厂家提供的安装要求

是信号峰太强超出检测限，造成平头峰，灵敏度或衰减量改变了，可以调整色谱仪的灵敏度或衰减量解决。

以前用热电的，使用数码相机有明显干扰

根据ROHS法规要求，除了八大重金属，ROHS还要测哪些物质？目前哪些第三方实验室在做？排名比较靠前的

其实用不着，Q柱的，可以用毛细管柱做就好，SE－30，或类似的非极性柱子，N,N-二甲基乙酰胺的沸点 166℃ ，N,N-二甲基甲酰胺的沸点(℃)： 153，两着相差13度，两着沸点有差别，完全可以通过类似非极性柱子来分。

没有这样的事

程序升温的设定主要影响分析时间和分离度。在分离度达到要求的前提下设置升温速率，速率越高则出峰越快，分析时间越短。

PE的有个EXPORT输出功能，先建立一个excel模版，再选择需要输出的数据保存到模版上就可以了

可以赶氢氟酸的呀，有很多方法都用到氢氟酸，只要处理了就可以上机了。

测定杂质，然后100%减扣

你仔细看看说明书，有介绍的就是可以了

计算机配置要求具体要看仪器的技术手册，但是一般的现在的主流办公电脑都应该可以满足要求。其他的配件如管路，样品管，炬管雾化器之类的 肯定是少不了的了。你们要求配置自动进样器了么？另外还有就是通风设备之类的不知道你们是不是可以写到一起。

测硅不能赶酸，你可以用饱和硼酸来络合多余的氢氟酸。

消解完了用高氯酸赶氢氟酸即可。

我们目前是使用气体发生器，那该怎么检测气源啊？

是什么金属材料？一般ICP测金属是没有问题的

测硅就不能加氢氟酸，硅会被分解挥发掉的

你试一下把柱头去掉一小段，再重新安装看有没有好点

提前这么长的时间，最大的可能就是柱流速增大了或是柱温升高了

涨不涨对于检验人员看来说关系不大，反正都得用呀？

可以啊~以前做过很多。方法按标准来前处理就是了，检测仪器不管用火焰还是ICP都一样的。

呵呵，现用现配吧！别太懒

刚才同事把钢气瓶接上之后，检查是否漏气，用肥皂水检查减压阀的连接处，不漏。但是把总阀关闭后，总阀上示数立刻下降，请问到底哪里出现问题啦？

什么型号的设备，那个厂家的

误差要根据不同的元素而定