用滤膜过滤，效果应该不错

你不会两个波长很选择啊

应该问问有不同品牌的单位。呵呵。或者问问用过不同品牌icp-oes的人。

0.1PPM浓度很高了,一般的元素都能做了.

可以用正交法，这是实验设计问题，与仪器类型无关，找点QC或正交设计、均匀设计的书看看就行了，至于以什么标准来评判已经达到了最佳值，看你的检测需求了。如果侧重低含量，优先考虑灵敏度（信噪比），如果侧重高含量，有效考虑线性。

1年多了还没出过问题额，

有没有调检测器的衰减

只要样品溶剂是易挥发的，就用样品溶剂洗涤。方便易得。

用王水溶试试

　　现在国内市场上的几家知名品牌的高档仪器差别不是很大。

用峰面积好

断开柱子，柱温箱开个程序升温，然后把检测器端用石墨压环堵住。

仪器使用多久了？保养有没有做？一连烧坏了多少根？烧坏的具体情况是什么样的呢？

换根短一点的柱子并提高柱温和柱前压就可以了

就是同一种东西

刚点火的红色有几种可能:1.炬管没装好,火焰烧到炬管了.2.刚开始点火火焰不稳定,在剪切气作用下渐渐趋向稳定状态,这段时间火焰是红色的.3.其它燃烧后火焰是红色的元素残留.

仪器已经修好了，原因是ICP的电源坏了，更换了一个新的电源就可以点火了，可是这个电源好贵，要6W多

呵呵，其实很多元素都能达到这个精度，但是一般权威的第三方都不会接受你的样品，因为他们的检出限没有规定那么低。

我们这边也有参加，但也是没有标准，我觉得主要麻烦的是消解不完全的可能性比较大，特别是硅。高碳的吸附也会比较麻烦。

可能的原因：１检测器没有工作２样品没有气化３色谱柱断裂，管道漏气４注射器堵塞或漏气．

首先你要明确哪些仪器要用纯水，从而好确定配什么水；其次，出水量要多大的？再就看进口和国产的了，价格差别很大。以5L超纯水为例，国产的1万多一点，进口的差不多3万多。

有些仪器用多种观测方式，可以实际做一下对比

用MSF扣除样品中对铅干扰.

经常做的，我的混标里的元素都是100毫克/升的，就含有铍。

同时使用两个放大板和双通道工作站会比较方便，两个检测器可以同时工作。

可能仪器自动位零时的污染较高，此后污染缓慢减小所致也可能没老化好

一般的物质的沸点不是可以查阅的吗 搞不懂要知道出峰物质的沸点干什么？

用硝酸就可以了，没必要用王水。买的混标也都是用硝酸介质的。

各个仪器不一样，不同时期也不一样。需要定期进行查核才知道。

瑞星，杀毒的，应该是软件的问题，有谁用pro，遇到过死机的事情吗