大家帮忙啊

两个我都没玩过，具体区别，人家也讲过，记不住。发上来自己判断。

前处理的设备你们自己有没有？根据你们自己的样品，要配不同的前处理设备，比如马弗炉、电热板、通风橱、微波消解仪等。仪器也需要通风，一般要风机。雾化器、雾室等一般仪器会自带的，当然有一套备用的更好了。如果是高盐样品，需要高盐雾化器。自动进样系统，国产的目前能用的还比较少。地线也必须要，电压不稳的地方，最好还要有稳压电源（一般情况下还是陪一个好）。至于试剂、玻璃器皿那些自然不能少

使用液氩，液氮既经济又便宜，使用时间也长，效果挺不错的！

载气的纯度要求条件是很高的如果氮气里面含氧的话首先受害者是柱子（毛细管的）其次是检测器? （TCD热丝)所以最好是加脱氧管 要知道一根毛细的价钱是一瓶载气的很多倍所以最好用高纯氮气 或者是用高纯氮发生器后加脱氧管

不能靠近有震动的仪器，

好像有的！记不清了，在北京只有他，好像是中国核仪器－－－单位！！

回收率计算，在500ML水样中加入10mg/l标准0.4ml,用二氯甲烷萃取后浓缩到1ml，色谱测定后浓度2.4mg/l,测得回收率60%。

之前的老仪器可能辐射会稍微大点，新出来的仪器在安全这方面肯定有所加强，一般不会有什么问题的。

貌似我们都是用的铜接头

我们也是2010尾吹是30

你的标准也使用的油么

一般0.5%误差是允许的.从制样到测试引入好几个误差,都太大了测试结果就偏远了.

很多时候都不用擦什么油的，如果要，硅油是不错的选择。

同系物中是跟沸点有这个规律的,但其他就不一定了,得考虑化合物极性等好多因素.

王水试过没有

本人仪器分析小白，想请问大家怎样检测葡萄酒中乙二醇的含量（葡萄酒中乙二醇应该为0，我们想验证一下），采用的仪器是热电的气相色谱仪。仪器方法怎么确定

是啊用同一个标准样品（盲样）都做一下，好有比较啊。

纯水机,震荡器,微波,加热板.最好到别的实验室参观一下,就什么到知道了.

好像在网上可以搜索到

我觉得还是用称量的方法比较好，用质量来校正体积，比如你配标准溶液，从100ppm稀释到10ppm, 可以从100的里面取1ml ,在天平上加，就是1g,然后加9ml稀酸溶液，总质量就是10g， 可以用塑料瓶，用完就扔，我觉得比洗瓶子的成本还低点，而且这样操作十分精确，容量瓶的可信度太差

室温变化是否太大,还有一次读数时间建议时间长点，一般20S以上为好，重复三次读数。

侧面三组阀调节右边各三块表压力

请参照以下标准RlPP 124-90等离子体发射光谱法(ICP／AES)同时测定原油及重油中1 4种痕量元素1．应用范围 本方法适用于测定原油及重油(包括大于350℃的重油、常压渣油、减压渣油)中铁、镍、铜、钒、铅、铝、钙、镁、钠、钾、钴、锰、钼和锌共14种痕量元素的含量。 处理50克油样，可测定最低含量为0.25ppm的铁、镍、铜、钒、铅、铝、钙、钾、钠、钼与钴等11种元素及最低含量为0.05ppm的镁、锌和锰。2．方法概述 样品经一次干法灰化后，以盐酸和硝酸溶解灰分，用等离子体发射光谱仪(ICP/AES)测定，工作曲线法定量，数据系统自动处理并打印出样品中各元素的含量。3．仪器及设备3.1 PS-4型电感耦合等声子体发射光谱光电直读式光谱仪，美国BAIRD公司产品。3.2 Meiahard喷雾器，旋流雾室。3.3计算机；PDPIl-23+PLASMACOMP Ⅲ软件系统。3.4打印机：LAl00型。3.5终端：Digital VT240。? 3.6电炉：2千瓦，功率可调。3.7高温炉：温度范围O一1000℃。3.8烘箱；备有恒温装置。3.9石英烧杯：50，100毫升。3.10容量瓶：lO，25，50，200毫升。3.11聚乙烯塑料瓶：25，50，125，250毫升。4.试剂及材料 (1)氧化镍：光谱纯。(2)氧化铜：光谱纯。(3)氧化钴：光谱纯。(4)氧化锌：光谱纯。(5)氧化铅：光谱纯。(6)三氧化钼：光谱纯。(7)三氧化二铁：光谱纯。(8)氧化镁：光谱纯。(9)氯化钠：光谱纯。(10)氯化钾：光谱纯。(11)碳酸钙：光谱纯。(12)四氧化三锰：光谱纯。(13)铝箔：纯度99．99％。(14)偏钒酸铵：保证试剂。(15)盐酸。优级纯。(16)硝酸: 优级纯。(17)水：一次蒸馏水再经阴、阳离子交换树脂处理。(18)氩气: 高纯气5．配制标准溶液5.1贮备标准溶液；按表1所列方法配制成各元素浓度分别为1毫克/毫升的单元素贮备标准溶液．表1? 各元素贮备标准溶液的配制方法元素 试 剂 试剂重? (克) 溶? 解? 方? 法 溶液体积(毫升) 溶液浓度(毫克/毫升)Ni NiO(120℃烘2小时) 0.2545 1:1HCl 5毫升+1:1HNO3 15毫升加热溶解 200 1Cu CuO(120℃烘2小时) O.2507 l:lHCl 15毫升加热溶解 200 1Co CoO(120℃烘2小时) O.2724 1:1HCl 15毫升加热溶解 200 1Zn ZnO(550℃灼烧2小时) 0.2489 l:lHCl 15毫升加热溶解 200 1Pb Pb0(200℃烘2小时) 0.2154 1:1HNO3 15毫升加热至沸, 加入几滴1:1HCl至完全溶解 2OO 1Mo Mo03(120℃烘2小时) 0.3001 加入10毫升10%NH40H溶液，缓慢加热溶解 200 lFe Fe203(120℃烘2小时) 0.2860 加入1:1HCl 20毫升加热溶解 200 1ME MgO(700℃灼烧2小时) 0.3317 加入1:lHCll0毫升加热溶解 200 lMn Mn3O4(120℃烘2小时) O.2777 加入王水20毫升加热溶解 200 1Na NaCl(120℃烘2小时) 0.5083 用去离子水溶解加入1:lHCll0毫升 200 1K KCl(120℃烘2小时) O.8814 用去离子水溶解，加入1:1HCl 10毫升 200 1Ca CaCO3(120℃烘2小时) O.5035 用去离子水溶解，一边滴加1:1HCl一边摇动至驱尽CO2 200 1Al 铝箔 0.2000 加入1:1HCl20毫升缓缓加热，不断补加1:1 HCl至铝片完全溶解 200 1V NH4VO3(105℃烘2小时) 0.4591 用去离子水加热溶解，加l:1HCl 10毫升 200 l5.2工作标准系列：取5.1节各元素贮备标准溶液分别配制成含14种元素的工作标准系列，各元素的浓度见表2。6．测定条件 应用美国BAIRD公司的PS-4型等离子体发射光谱仪进，行测定时，选择如下测定条件。 高频发生器；入射功率1.25千瓦，反射功率小于5瓦。 工作气体：氩气纯度99.996％，压力150磅/英寸。(10.342巴)。 等离子气流量：O.69升/分。 冷却气流量：8.11升/分。 载气流量: O.5升/分。 蠕动泵：CSA型，转速750转/分。 Meinhard喷雾器: 旋流雾室，等离子炬观察高度6.74(仪器读数)。表2? 工作标准系列中14种元素的浓度，微克/毫升 Fe? Ni? Cu V Al? Pb? Co? Mo? Ca? Na K Mg? Mn? Zn 标 l 0.5? 0.5? O.5? 0.5? O.5? O.5? O.5? 0.5? 0.5? O.5? O.5? O.1? 0.1? 0.1 标? 2 1.0? 1.O? 1.O? 1.0? 1.O? 1.O? 1.O? 1.O? 1.O? 1.O? 1.0? 0.2? 0.2? 0.2 标? 3 5.O? 5.0? 5.0? 5.0? 5.O? 5.O? 5.0? 5.0? 5.O? 5.0? 5.O? 1.0? 1.0? 1.O 标? 4 10.0 lO.0 lO.0 10.0 10.0 10.O 10.0 10.O 10.O 10.O lO.O? 2.O? 2.0? 2.0 标? 5 50? 50? 50? 50? 50? 50? 50 50? 50? 50? 50? 10? 10? 10 计算机：PDPIl／23+，PLASMA COMP Ⅲ软件系统。 打印机: LAl00型。 终端: DIGITAL VT240。7．建立工作曲线 按6节的操作条件，测定5.2节的工作标准系列，通过数据系统建立各元素的工作曲线。8．试验步骤8.1样品处理：准确称取原油或重油lO.0～50.0克(称准至0.1克)于石英烧杯内，将烧杯放在电炉上加热点灰化，待灰化完全后转入高温炉中，在550±25℃下恒温灼烧至除尽残炭。取出烧杯冷却，加入少许水润湿，沿杯壁加入10毫升1:1硝酸和3毫升1:1盐酸，将烧杯放在可调电炉上缓缓加热溶解灰分，待酸液蒸发至2～3毫升后，将其定量转入25毫升容量瓶内，用水稀释至刻度，贮于聚乙烯塑料瓶内。8.2测定样品溶液：按6节设定的操作条件测定8.1节试液中14种痕量元素。由数据系统直接处理数据并打印出测定结果。 9. 精密度 两次平行测定值与算术平均值之差不应大于算术平均值的10％。10．分析时间 单个样品作两次平行测定约需8～10小时。 ． 参? 考 文? 献[1] V.Valkokic，Trace Elements in Petroleum，Division of the Petroleum Publishing Company Tuisa Oklahoma，1978．[2]祁鲁粱、李占武，石油炼制，(12)，17(1982)。[3] R.A.Hofstader，et al，Analysis of petroleum fof Trace Metals，Advances in Chemistry Series，156 0976)．(张铮)

做甜蜜素分析时出现同样的问题，分解峰紧靠样品出峰，而且随甜蜜素含量增加分解峰也相应增大，但好像对测定线性没有太大影响，外标法的线性有0.999，期待解决方法。

资金问题，只能选国产的了

样品中Pb的含量多高呢？

做过的朋友，解答下？

对于你来说应该检查的就是确保你进样系统没问题就可以了,其他的你就找他们的工程师解决

资料中心有，你搜寻一下