毛细柱+固相萃取技术，提取率回收率均高。当然玻璃柱也能进行测定，只不过各项率值均有所下降～至于标准的书写，严格上说不能再写是国标XXXX。至于该写点啥，建议和你的Boss商议。毕竟是他发你饭卡。嘿嘿～

湿度有下限控制吗

一般能用恒温的就不用程序升温，程序升温是为了改善分离度，提高分析效率，在不影响分析结果的前提下，能用怛温，就不要用程序升温来增加仪器的负担了．

建议每次测定后均放气操作

多注意一下仪器，一般自己能发现故障所在的，不过有些问题自己能解决，有些问题自己解决不了~~~

260度。

注意仪器的抽风系列，只要抽风系统良好，没什么问题的。

popo 的观点我赞成 光室稳定性差

Sb在标准溶液中相当稳定的，因为有络合剂。在样品中需要保持适当的酸度才能维持稳定。

开机时间不够吗

有可能是放大器的原因,氢气流量也有关.查一下气路和放大器.

微波吧，王水+氢氟酸，不建议加高氯酸。

增大功率,减小进样量.

观测窗应该不用经常换的吧.

你用的是哪家的仪器 都可以分析哪几类样品

当然有，希望大家多锻炼身体，多吃蔬果，保持身体体液弱碱性

柱子是用来分离组分的，至于峰的高低问题和检测器关系更大。

有规律吗?是每个样都这样还是偶然的,每个样都这样的话,那你就要查下是不是仪器参数对不对?如果只是某个样有这样的现象,仪器可能不稳定.可以查载气,软件时间等.

ICP干吗要用氦气?是MS才需要用的.

现在ICP-AES谁家的性能、稳定性、灵敏度、检出限更好些？请大家指点。

老化柱子是延长毛细管柱使用寿命很重要,很常用的手段,类似热清洗.

3000r/min离心了也没什么效果，且离心也比较费时，有什么方法直接过滤一次后就不会产生浑浊沉淀？

问问JY公司去，这样可能会比较详细

估计是光谱干扰吧，元素干扰

直接上微波，高压下一小时！！！

在以In为基体条件下测试0.2个PPM的Sn元素? 别的元素都还可以 就Sn波动大 RSD值高很多进样系统 雾化器 和 炬管 都换过了? 还这样? 是不是 火焰高度 和采光锥不对？

GBC的原吸到是用过，没用过它的ICP。。仪器应该有操作说明书啊，如果有用ICP的经验，应该摸索一段时间就上手了。原吸比较简单，但石墨炉把数据做好要去多查点参数设置。

好像和上面问的相同的问题。。。

主要测什么元素，样品主要含什么元素

氢气的分离性能比氮气好，一般企业用热导池做检测器时多数选用氢气做载气。