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原文由 tsgxliy1 发表:两者都可以吧,就看你的固定液是什么了,分析什么样品?确实是两者都可以,关键是楼主已经有个固定相填料,又有空柱,所以只有填一个啦。
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是样品含量太高,稀释倍数按给的结果来
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品质问题 压力再大也不可能破裂,除非是你的同事不小心摔坏了,没反应装上去,被你撞上
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同一型号的仪器,其诊断密码可能是不一样的,这可以由工程师随意设置的.
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那个15K的是样品曲线吗?
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这个问题涉及到色谱柱使用方法和保养的问题...有时间多找些这方面的资料看看吧...只是个建议...
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建议高速离心
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微波消解仪比较好点,
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求ICP标准加入法
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多微波几次,或把微波程序搞长点!
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在测样的那个Manual control里有每有选Save data?这个不选数据在软体关闭后不保存.
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需要在2010上有宽口径毛细柱进样口,然后再在宽口径毛细柱进样口上加装个转接头就能接填充柱了
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没遇到过,是不是盖子太重把仪器压傻了
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终温是多少?计算一下第一个同分异体出峰的柱温?同理计算另外一个化合物的出峰温度?是不是出峰的温度根本就没有区别?
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机器没那么娇气,我们机器买了有8年了吧,样品量很大,除了更换衬管密封垫之类的耗材,从来没维护过,没出过任何问题,灵敏度稳定性等方面也没有不正常。机器是拿来用的,不是拿来娇的。当然,如果发现有出问题的先兆,还是得维护,呵呵。
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能够说的再清楚一点吗
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你的柱温维持时间是不是设定在10分钟啊?你先查查看。
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很少严格来按照取样规来取,不过在数据处理的时候我们会分两种情况,一种是不用复测,另外一种有含量,进行一个复测!
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ppb在液体和固体分析中,属于类似浓度的单位。在气体中更复杂一点
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我们用的是瓦里安的3800用了3年了,感觉还可以就是开机后柱子的稳定时间太长了,要跑一天
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用的标液是同一组吗?如果你做完曲线,测一个和样品含量接近的标样看看
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有机物对你的柱子有影响。
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酒精含量太高直接进样还是不好!是不是挺危险的!
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新仪器强度应该在60万以上。应该是光路前置氟化钙镜片老化原因造成的,应该更换氟化钙镜片。
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个人认为,前处理可以用微波消解,其作用是酸提取
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木材样品应该不用放到微波炉上吧,直接加热消解就行啦
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就是一般的连接作用,,
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前处理要注意温度
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,食品检测业务大客户专员
2019-09-19回答
截了之后保留时间都会提前,我们截了之后都会重新把方法里的保留时间改一下的
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是怎么不正常呢?