原文由 tsgxliy1 发表:两者都可以吧,就看你的固定液是什么了,分析什么样品?确实是两者都可以，关键是楼主已经有个固定相填料，又有空柱，所以只有填一个啦。

是样品含量太高，稀释倍数按给的结果来

品质问题 压力再大也不可能破裂，除非是你的同事不小心摔坏了，没反应装上去，被你撞上

同一型号的仪器,其诊断密码可能是不一样的,这可以由工程师随意设置的.

那个15K的是样品曲线吗？

这个问题涉及到色谱柱使用方法和保养的问题...有时间多找些这方面的资料看看吧...只是个建议...

建议高速离心

微波消解仪比较好点，

求ICP标准加入法

多微波几次，或把微波程序搞长点！

在测样的那个Manual control里有每有选Save data?这个不选数据在软体关闭后不保存.

需要在2010上有宽口径毛细柱进样口，然后再在宽口径毛细柱进样口上加装个转接头就能接填充柱了

没遇到过，是不是盖子太重把仪器压傻了

终温是多少?计算一下第一个同分异体出峰的柱温?同理计算另外一个化合物的出峰温度?是不是出峰的温度根本就没有区别?

机器没那么娇气，我们机器买了有8年了吧，样品量很大，除了更换衬管密封垫之类的耗材，从来没维护过，没出过任何问题，灵敏度稳定性等方面也没有不正常。机器是拿来用的，不是拿来娇的。当然，如果发现有出问题的先兆，还是得维护，呵呵。

能够说的再清楚一点吗

你的柱温维持时间是不是设定在10分钟啊？你先查查看。

很少严格来按照取样规来取，不过在数据处理的时候我们会分两种情况，一种是不用复测，另外一种有含量，进行一个复测！

ppb在液体和固体分析中，属于类似浓度的单位。在气体中更复杂一点

我们用的是瓦里安的3800用了3年了，感觉还可以就是开机后柱子的稳定时间太长了，要跑一天

用的标液是同一组吗？如果你做完曲线，测一个和样品含量接近的标样看看

有机物对你的柱子有影响。

酒精含量太高直接进样还是不好！是不是挺危险的！

新仪器强度应该在60万以上。应该是光路前置氟化钙镜片老化原因造成的，应该更换氟化钙镜片。

个人认为，前处理可以用微波消解，其作用是酸提取

木材样品应该不用放到微波炉上吧，直接加热消解就行啦

就是一般的连接作用,,

前处理要注意温度

截了之后保留时间都会提前，我们截了之后都会重新把方法里的保留时间改一下的

是怎么不正常呢？