炬管拆卸过，才需要调试

八十几万,是不是有高浓度的标样残留呀?一般就算污染最多也就几万而已,载气有问题也不会去到八十几万.

我记得在操作系统文件夹里专门有个黑匣子文件夹的。

用毛细柱做分离的好，检出限也低，前处理很简单的，先提取，然后酸净化再离心就可以上机了，标准号可以用的，因为前处理不需改动，而上机条件更优，只是检出限更小，需要自己计算一下。

不可以，至少还需要一根空柱。

是不是表坏了

我们已遇到不止一次这种现象，前面曲线和样品做着一概正常，最后两个样就不行了，三次读数一个比一个低最后出现负值。今天再重新做又恢复正常了。还有几次，曲线做成向下的直线，以为有干扰，到第二天再重新做又正常了。这是怎么样回事？我们分析温度会否造成影响。因仪器要求在22+-2度，我们气温高，空调不管用，人为没办法。可不能不做呀，再说仪器温度超范围的话会自动重新对光路。在做样时没有出现自动对光。虽然不很影响，但老这样也不是个事呀对吧

样品就是随便找几个具有代表性的样品。做加标实验啊

硫酸是不如硝酸，但是你的样品有钛，就得用硫酸

标准系列有这样的问题吗？

先调试仪器。在校准。。

把它扔了试试,还能正常就是无用,不能正常那就有用!

六价是有UV来测的

一般来说都是外界影响的，主要是在进样系统部分

我曾经问过PE工程师,一个样品同时用两个观测方向行不.答复是不合适,长期这么做很容易损坏.所以我之后都是分开做的.

不知道你的结果75000ppm是测得溶液浓度还是什么。准不准不是看看结果就能判断的，加标回收不就知道了

还有这种二羰基化合物会存在一个酮和烯醇的重排，烯醇占得比例肯能会稍大一点，所以说极性可能会大一些，以上仅是个人看法

具体要看是什么仪器，一般仪器非正常关机损坏电子器件，缩短使用寿命；而有些特殊仪器断电影响会比较大。

也在困惑中~~~

基体浓度多少呢？太高的基体背景下，这个浓度的Sn稳定性会不很理想。

这两天点燃等离子体2分钟后，就突然熄火。 软件提示------E9014：等离子体意外熄灭，废液传感器连锁失败。我把进样管和废液管都换了新的，依然是不行。

实在不行用王水泡过夜

成都科林的应该不错，这的检疫局用的就是这款。

请问你的60%回收率是怎么算出来的

国产使用的人比较少

楼主不可以用毛细管柱么？自己填充的话实验的重复性很难保证啊

络氨酸也是氨基酸咯。按照氨基酸的方法来溶解啦。需要溶解多少？培养基有没有什么忌讳？如果这些有要求，就要挑选下咯。

空白也需要稀释吗？

峰形如果是对称的，相对来说好一些，如果不对称和积分方式的关系挺大的，如果作T处理和V处理之间有时偏差很大，所以要根据情况，保证样品与标样的峰形差不多，尽量减少其它组分对样品的影响

我以为还是用峰面积更确切一些，误差小