换405的谱线看看那

先那同一个标样做一下，是不是仪器本身的误差呀！样品处理也会有差别！

气体不纯吧。

应该是达不到的随机器附送的说明书中很详细的列出了每种元素的检出限！

看看分流比有没有改变？

样品经过高温激发后,不同元素发射光的波长不同(可定性),浓度不同响应强度不同(可以定量).所以可以进行定性定量分析.

这个最好是用Pt坩埚，用石英坩埚可以试试，不过我没这么干过。。

4个月应该还没过质保期呀的

硬质塑料管就可以了

岛津的原装工作站功能太多，对于分析研究很实用

我们用洗涤灵的浓溶液捡漏，先配制溶液，再绞出许多泡沫，把泡沫抹在气路接头，最后用卫生纸擦净。

做基体匹配！！！！

1.一般我们配5个浓度点2，3 主要看你测定的样品的浓度范围，一般我们会将标液的最低浓度小于限值，这样一超标就能检出

A s? 1 9 3 .? 6 9 6? n m,S b? 2 1 7 .? 5 8 1? n m,

浓度设置没问题，避免了Hg的残留效应~确认下。5ppm那个浓度配置过程是否正确？

消除硅必须用氢氟酸,测硅那就不能用氢氟酸拉.

是呀，这到底是讨论的什么呢？是测试成本？还是送外测试的报价？

ICP和原子吸收都可以测，只要稀释一下就可以

就用1+1硝酸温火加热，然后关火，加过氧化氢，反复两到三次绝对可以溶解！

我的也是2100,应该不是全谱直读,元素是一个个扫描过来的,应该是顺序扫描式仪器.

检查进样系统,特别是蠕动泵是不是松动了.

埋紫铜块在2M以下，覆盖的时候不要用沙或小石块，要用泥土

第一条提示连接错误，

把杂质含量检测出来，用1减去杂质总含量

之所以说ECD检测器对人体有害，是很多人认为ECD里面的镍源有放射性。其实，镍只有在食用后对人才有一定的危害，它的放射性，还不足以伤害人。国家对镍源的处理和销毁管理的很严格，是因为怕随便丢弃，污染水源，危害到人群，就像电池一样的。所以在操作ECD时，只要安装正常的操作方法操作，就可以放心使用。

可以减半吧

ICP能测准不锈钢样品中铬吗？如果可以测，哪样品用什么方法进行前处理呢？

氢气减压阀的接口螺纹与一般的相比是相反的，型号没有关系，指明要氢气减压阀就可以了。

要配氢化物发生器..

处理之前就加。