好像6300的Eteva和以前的Teva是不一样的，不能用刀IRIS上

检测器校准一般在做检测限时做。

浓度太低了吧，强度太小，加上Hg的记忆效应，估计曲线难

碳化至浅黄或白色

开机，初始化就可以了。其它好像没什么了吧。

检查计算机，不会是有病毒吧？

看是不是冲洗不干净的问题

四阀五柱系统

我在测量微量K时用横向跟径向结果相差很大，横向40ppm,径向15ppm，那么在选方法的时候该怎么判定呢?

无法作比较，峰面积大小跟进样量或样量含量有关

灵敏度低很多时候问题可能出在进样系统上

检查一下你的雾化器是不是正常。还有就是把泵管换一下

这个你自己看看就知道了啊，谁说的都不完全可信。自己配一个高浓度的，做完之后立即测空白，然后不断的重复测定，你看看多少时间后检测计数能降到本地水平即可，然后以后控制相应的时间OK

用压力消解罐来处理，

钙只是比较灵敏，谈何说起污染管路

一般的隔垫在进样口250度都能放心使用

甲酸不太好分析的。

好像是已经附着在表面上了，酸泡不掉！很难洗掉！

30m的柱子50度可以分的开的。

热电和瓦里安可以

样品有可能不均质，火花直读是选点检测的，偶然性高

一个放大版也可以 不过会不方便

　　发张照片上来吧，也好让大家看一下破损情况，以便帮你进行判断。

我在 一书中看到这样的话，很糊涂!“通常氢气占氢烃总量的90%以上，甲烷与烃总量之比大于90%”氢烃类包括哪些？ 常说的烃类只是指甲烷.乙烷.乙炔.乙烯吧？

王水溶样，加入高氯酸冒烟。注意分析谱线的选择

用来用去，还觉得密里博的好用一点。

我们用钢铁量瓶，溶完了直接定容很方便

我们实验室的ICP放了一年都不用，换了一个光谱检测器花了10万。

消解过程当然是化学反应了，要做到集体匹配很难得，不过对实验影响不大。

红光很可能是碱金属离子造成的.管路没洗干净.