这是我昨天做的曲线：y=308600x+3353.4, r=0.999541

溶解后ICP测定即可，购买硼磷单标液配制曲线

实在不行就换根进样管，就可以解决了

多做几组相同浓度的标样，上机，取平均值

一般不用内标法，ICP-MS可能需要。

为什么两个方法测同一个元素结果相差0.5%

ICP中电离效应不如原子吸收中那么严重,特别是径向或垂直观测时,影响更小.要加也是可以的,但是没有这个必要.

可能是切割器气控制阀积水太多，取出来超声下

有条件还是配个不间断电源比较好继续通气对仪器应该是一种保护吧！

内标法主要消除物理效应， 内标法是早期的电火花光源和电弧光源时研究的方法，现在的ICP的光源很稳定很少用， 但是在高盐样品的测试中效果很好，CPSC测铅的方法中也提到用内标Y

平面光栅、光电倍增管；经济型配置

20PPB的汞浓度比较低了吧,恐怕ICP测不了..

国内的ICP两大问题，一是RF不够稳定，二是检测器（CCD、CID）核心技术都在人家那儿，就是买回来做成一台仪器，价格也不便宜。

A型是平口的，D型是喇叭口的

建议用原子荧光测汞.

ICP吸入较高浓度的有机质会导致等离子体的不稳定，严重时会导致熄灭，

一般根据你们要检测的样品来选择柱子。

As的用198的谱线应该可以不用吹哨啊，不过吹之后效果那是刚刚的！！

是用原子荧光和液相联用的方法测量的吗？应该是你的标准倍数算错了，还有就是液相的柱子没有清干净，

为什么要采购国产的呢？

以前正常吗？出现异常前进行了哪些操作？哪些可能造成不良影响？点火正常？信号输出？漏气？漏光？电路异常？检测器严重污染？。。。。

以前做蒜的样品检测出现过负峰。

我用MS做

跟空气有关的，会不会是空气刀，切割尾焰用的，在炬管上方

可以手动移动积分面积的，

看来些资料，好像是用做定性分析的不知道对不对？

那就用混的酸 试试

我觉得你的Hg应该单独配置的较好

老化主要是为了把在各温度下的残留柱中的物质都洗脱出来,把污染物也清除.简单的说就跟液相色谱柱的重生相似.一般从室温开始升温,2摄氏度每分钟至低于柱子最高使用温度20-30度.重复3-4次就行.

这个有很多资料的