多加点水，用密封法消解

没有这两种检测器，所以没法用液相，有的只有紫外和荧光检测器，也要衍生。另外，内标是否可以在最开始时加入，与样品同时提取呢？

不洗炬管一般不用调试

可以手动调节积分区域的.

如果是使用的话，那不是不行的，必须的开机吹扫稳定后才能用

有使用过的吗？能详细说说吗？

你尝试过先测柱前，再测柱后吗?别冤枉了你的柱子！

校正什么呢？

高盐中钙镁含量的测定方法，国标用分光光度法。

纯属巧合。。。。

国药挺多，但还是买不齐，感觉这标准对于综合类的检测中心很难开展

应该可以啊，前处理好了就可以上ICP。

1、样品没有进入检测器；2、检测器响应出问题了，如果点火后（用扳手测试已点着）基线都为0，这个原因的可能性较大。

盐酸溶解,定量到100毫升，如果杂质浓度高就要稀释倍数高一点。

最好不要用，因为酸性气体，和有毒元素会危害你的身体！影响你的身心健康

主要看的是仪器的稳定性,精密度,性价比,售后服务怎么样,维修费用..技术人员的水平怎么样..

最好不要让无机物进入气相柱子，造成的损害无法修复。你要做什么项目？可以选择溶剂萃取或顶空等前处理后再进气相分析。

挑选一个合适你的！看你检测什么元素？什么含量要求？样品量多少？

少称样，不要大于500ppm，那样结果不可信

也可能堵了不流畅或蠕动管松动

我是说样品里的面的零价铬。这一消解变成六价的，。再减去真正的6价格。也得出来的不会全是三价的吧。会有零价铬的。我的意思是这样

曾试过在火焰AA上做，火焰是飘的，不稳定。所以建议不用仪器分析方法测

。。。。。这个，那个。。。空白有两个，一个是试剂空白，一个是校准空白。如果你稀释倍数大，试剂空白可忽略样品质量/（仪器浓度*稀释体积(如再稀释，则再乘以稀释倍数)）

应该不会的,烘烤的温度肯定比老化的温度低,而且时间也短,一般都是5分钟以下.老化几个钟都没问题,烘烤就更没问题了

很可能是记录器输入线接反

根据样品的情况来作出调整，在改动条件的时候主要看其信背比，一般改动的是雾化气压力和功率，有时需要调整冷却气流量。

的确，是需要快进快出的手动的重复性终归没有自动的好，有条件还是换自动的吧

我现在用的是pe7000的，做金属

可能是你进样系统不干净，昨天做的时候空白太高了

这个恒流和恒压要看各种条件了,有的是恒流控制,有的是恒压控制.还有就是做程序升温的时候,两者就有区别了.一般都是恒压.