我是要定量测试胶里面的成分，而不是定性？

有机进样器的中心管应该比较细的，工程师说的没错

我也遇到类似的问题；）藏~

你自己的色谱柱口径更大，意味着出峰分辨率低，但出峰快，峰型好。另外0.53mm的色谱柱几乎是口径最大的柱型了，承载样品的容量能力较强。

没做过，我是一两个气相做食品中的碘的

这个还没有碰见过！

高硅铝合金碱溶法，很多文献的

出现该问题的原因是你选择了gas saver(在进样口部分设置),仪器在进样前保持gas saver设定的状态,如果后面序列有样品的话会在进样前自动切换到初始状态进行分析.

分析的好有道理啊

重油可以采取消解了后，然后上机测试

如果你用的柱子是30米的，应该含有乙苯，峰是一个峰，30米是分不开的。

加HF的话硅就挥发掉喽！SiF4

宝石喷嘴配1对，观测窗也最好配用一个吧。

经过培训的用户，这个问题都可以解答

柱子卸下来保存好（两头封堵），接口用堵头封起来。电源、气源全部断开。作一些防尘措施。定期打开电源预热下电路元件。长时间不用，重新使用前对仪器各方面性能确认检查一下。

溶液时间不要太长光路是否偏移

低浓度汞应加重铬酸钾保存。

王水+HF消解！！！

应该可以的啊。只要有填充柱接口，就可以直接安装上去

最好能把出水端接入排水管，这样就不用每天倒水了

是很伤的，不过是在要检测也是没办法的事情，正庚烷作溶剂，ECD检测器，微量检测

一样的东西，换名字了，呵呵

气相和液相都行吧，我气相测过，前处理做好就行了

有条件的话可以用ICP光谱仪测..

如果用电炉,可以调节变压器来调节温度啊..

那选择了哪条？还没有结论

确信是提示的氩气压力达不到么？ 应该是风速不足吧？

单位新买了一台Agilent7890A-FID，带自动进样器的，用它来做TVOC标样的标准曲线，三个点的相关系数只有两个9，试过很多次了，都是这样，不知道是什么原因，请各位大侠赐教

先用标准曲线法测试? 如果要求不严格? 可以知道大致含量

ICP做Ta，可以嘛？你做过没？